丙-2-基2,2,2-三氯乙酸酯 | 3974-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙-2-基2,2,2-三氯乙酸酯
• 英文名称: trichloroacetic acid isopropyl ester
• 英文别名: i-propyl trichloroacetate；Trichlor-essigsaeure-isopropylester；Isopropyl trichloroacetate；trichloro-acetic acid, 1-methylethyl ester；propan-2-yl 2,2,2-trichloroacetate
• CAS: 3974-99-0
• 化学式: C₅H₇Cl₃O₂
• 分子量: 205.468
• InChiKey: JYXIYFNAIFVCAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.07°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2911
• 保留指数：
  995;995;995.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙-2-基2,2,2-三氯乙酸酯 在 C₂H₄(P(C₆H₅)2)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sutin, Karen A.; Kolis, Joseph W.; Miekuz, Michael, Organometallics, 1987, vol. 6, # 3, p. 439 - 447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氯丙酮 、 异丙醇 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 48.0h， 以74%的产率得到丙-2-基2,2,2-三氯乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Neutral trichloroacetylations of alcohols by hexachloroacetone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a028

文献信息

• Stereoselective Olefination Reactions Promoted by Rieke Manganese
  作者：José Concellón、Humberto Rodríguez-Solla、Vicente del Amo、Pamela Díaz

  DOI：10.1055/s-0029-1216880

  日期：2009.8

  applied to develop a novel and direct synthesis of (E)-α,β-unsaturated esters or amides and (Z)-α,β-unsaturated α-halo esters and α-choroamides through a Mn*-mediated sequential olefination protocol of aldehydes with dichloro esters or amides and trihalo esters or trichloroamides, respectively. manganese - elimination reactions - stereoselectivity - α,β-unsaturated esters - α,β-unsaturated amides - metalation

  提出了使用廉价的无毒金属锰进行立体选择性β-消除反应并促进醛的顺序烯化反应以获得α，β-不饱和酯和酰胺的优势的研究。使用活性锰（Mn *）作为金属化剂进行了各种消除反应，所有这些反应均具有完全的立体选择性和高收率的特征。锰的这种能力已被用于开发通过Mn *-直接合成（E）-α，β-不饱和酯或酰胺与（Z）-α，β-不饱和α-卤代酯和α-氯酰胺的新颖而直接的合成方法。介导的醛分别与二氯酯或酰胺和三卤代酯或三氯酰胺的顺序烯烃化方案。 锰-消除反应-立体选择性-α，β-不饱和酯-α，β-不饱和酰胺-金属化
• Stereoselective synthesis of (Z)-α-haloacrylic acid derivatives, and (Z)-haloallylic alcohols from aldehydes and trihaloesters or amides promoted by Rieke manganese
  作者：José M. Concellón、Humberto Rodríguez-Solla、Pamela Díaz

  DOI：10.1039/b803449d

  日期：——

  A Mn*-promoted sequential process directed toward the synthesis of (Z)-α-halo-α,β-unsaturated esters or amides is described. In both cases, the process takes place with complete Z-stereoselectivity. In addition, (Z)-α-chloro-α,β-unsaturated ketones and carboxylic acids, and (Z)-haloallylic alcohols were readily prepared from (Z)-α-halo-α,β-unsaturated amides derived from morpholine, or esters. A mechanism has been proposed to explain the sequential process and the stereoselectivity observed.

  描述了一种Mn*-促进的顺序反应过程，旨在合成(Z)-α-卤代-α,β-不饱和酯或酰胺。在这两种情况下，该过程均具有完全的Z立体选择性。此外，从源自吗啉的(Z)-α-卤代-α,β-不饱和酰胺或酯中，能够容易地制备(Z)-α-氯代-α,β-不饱和酮、羧酸和(Z)-卤代烯醇。提出了一种机制来解释观察到的顺序过程和立体选择性。
• Stereoselective synthesis of (Z)-α-halo-α,β-unsaturated esters, and amides from aldehydes and trihaloesters or amides promoted by manganese
  作者：José M. Concellón、Humberto Rodríguez-Solla、Pamela Díaz

  DOI：10.1039/b717513b

  日期：——

  Preliminary results of a Mn-promoted sequential process directed toward the stereoselective synthesis of different (Z)-α-halo-α,β-unsaturated compounds are described.

  描述了一种锰促进的连续过程的初步结果，该过程旨在立体选择性合成不同的(Z)-α-卤代-α,β-不饱和化合物。
• Discovery of β- d -2′-deoxy-2′-dichlorouridine nucleotide prodrugs as potent inhibitors of hepatitis C virus replication
  作者：Pedro Pinho、Genadiy Kalayanov、Hans Westerlind、Åsa Rosenquist、Horst Wähling、Christian Sund、Maria Almeida、Susana Ayesa、Jan Tejbrant、Paul Targett-Adams、Anders Eneroth、Annelie Lindqvist

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.075

  日期：2017.8

  inhibitors of HCV replication. Although, cytidine analogues have long been recognized to be metabolized to both cytidine and uridine triphosphates through the action of cytidine deaminase, uridine analogues are generally believed to produce exclusively uridine triphosphate. Detailed investigation of the intracellular metabolism of our newly discovered uridine prodrugs, as well as of sofosbuvir, has

  索非布韦的发现从根本上改变了丙型肝炎的治疗，核苷/潮 NS5B 抑制剂现在被视为与其他直接作用抗病毒药物联合治疗的关键成分之一。作为我们确定新的 HCV 复制核苷抑制剂计划的一部分，我们现在希望报告 β- d的发现-2'-脱氧-2'-二氯尿苷核苷酸前药作为 HCV 复制的有效抑制剂。尽管早已认识到胞苷类似物通过胞苷脱氨酶的作用代谢为胞苷和三磷酸尿苷，但通常认为尿苷类似物仅产生三磷酸尿苷。对我们新发现的尿苷前药以及索非布韦的细胞内代谢的详细研究现已揭示了尿苷和三磷酸胞苷的形成。这不仅发生在细胞系的体外，而且在狗口服给药后也发生在体内。
• PHOTOSENSITIVE COMPOSITION
  申请人：Motofuji Shihei

  公开号：US20120142806A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Provided is a photosensitive composition which can be cured with low energy consumption, even when a substance (such as a colorant) that attenuates or shades an illumination light is contained in a high concentration or even when the photosensitive composition is in the form of a thick film. Specifically provided is a photosensitive composition which comprises the following four components: (1) a radical initiator (A); (2) an acid generator (B) or a base generator (C); (3) a polymerizable substance (D); and (4) a colorant (E), a metal oxide powder (F), or a metal powder (G). Further, the photosensitive composition is characterized in that the radical initiator (A), the acid generator (B), and/or the base generator (C) generates an active species (H) through irradiation with an active ray of light; the active species (H) reacts the radical initiator (A), the acid generator (B), or the base generator (C) to form another species (I); and thus the polymerization of the polymerizable substance (D) by means of the active species (I) proceeds, said active species (H) or (I) being an acid or a base.

  提供的是一种光敏组合物，即使含有高浓度的能够衰减或遮蔽照明光的物质（如颜料），或者即使光敏组合物呈现为厚膜形式，也能够以低能耗进行固化。具体而言，提供的光敏组合物包括以下四个组分：（1）自由基引发剂（A）；（2）酸发生剂（B）或碱发生剂（C）；（3）可聚合物质（D）；以及（4）颜料（E）、金属氧化物粉末（F）或金属粉末（G）。此外，光敏组合物的特点在于，自由基引发剂（A）、酸发生剂（B）和/或碱发生剂（C）通过活性光线的照射生成活性物质（H）；活性物质（H）与自由基引发剂（A）、酸发生剂（B）或碱发生剂（C）反应形成另一种物质（I）；因此，通过活性物质（I）对可聚合物质（D）进行聚合，所述活性物质（H）或（I）为酸或碱。

表征谱图