O-(3-bromo-5-nitrophenyl) acetophenone oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(3-bromo-5-nitrophenyl) acetophenone oxime
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂O₃
• 分子量: 335.157
• InChiKey: BDDAFDQAVVQLEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮肟 、 3,5-二硝基溴苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到O-(3-bromo-5-nitrophenyl) acetophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  1-氯和1-溴-3,5-二硝基苯在芳香族亲核取代反应中的双重反应

  摘要：

  根据阴离子亲核试剂Nu–作为路易斯碱的性质，在1-卤代3,5-二硝基苯（卤素为溴或氯）中发生芳香亲核取代反应，同时取代硝基或卤素原子（硬，软或中间）以及偶极非质子溶剂的极性。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2017.03.018

文献信息

• Dual reactivity of 1-chloro- and 1-bromo-3,5-dinitrobenzenes in aromatic nucleophilic substitution
  作者：Mikhail D. Dutov、Svyatoslav A. Shevelev、Vladimir N. Koshelev、David R. Aleksanyan、Olga V. Serushkina、Olga D. Neverova、Evgeniya V. Kolvina、Egor S. Bobrov

  DOI：10.1016/j.mencom.2017.03.018

  日期：2017.3

  Aromatic nucleophilic substitution reactions in 1-halo-3,5-dinitrobenzenes (where the halogen is bromine or chlorine) can occur with replacement of either a nitro group or a halogen atom, depending on the nature of anionic nucleophile Nu– as a Lewis base (hard, soft or intermediate), as well as on the polarity of the dipolar aprotic solvent.

  根据阴离子亲核试剂Nu–作为路易斯碱的性质，在1-卤代3,5-二硝基苯（卤素为溴或氯）中发生芳香亲核取代反应，同时取代硝基或卤素原子（硬，软或中间）以及偶极非质子溶剂的极性。