2-(3-fluoro-5-methoxypyridin-2-yl)-N-((1S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methoxyethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-fluoro-5-methoxypyridin-2-yl)-N-((1S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methoxyethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide
• 英文别名: 2-(3-fluoro-5-methoxypyridin-2-yl)-N-[(1S)-1-[3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-methoxyethyl]-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₁₇F₅N₄O₅
• 分子量: 500.382
• InChiKey: BDEBFDKSKJJGTK-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氟-4-(三氟甲氧基)苯 4-溴-α,α,α-2-三氟苯甲醚 在 盐酸 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 2-(3-fluoro-5-methoxypyridin-2-yl)-N-((1S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methoxyethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP3061754

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20160264536A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The problem of the present invention is to provide a compound having a PDE2A inhibitory action, and useful as a prophylactic or therapeutic drug for schizophrenia, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明的问题是提供一种具有PDE2A抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病等疾病的药物。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：其中每个符号如在说明书中所述，或其盐。
• EP3061754
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——