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thiophenyl trimethylsilyl methane

中文名称
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中文别名
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英文名称
thiophenyl trimethylsilyl methane
英文别名
2-(Trimethylsilylmethyl)cyclohexa-2,4-diene-1-thione;2-(trimethylsilylmethyl)cyclohexa-2,4-diene-1-thione
thiophenyl trimethylsilyl methane化学式
CAS
——
化学式
C10H16SSi
mdl
——
分子量
196.389
InChiKey
BDGVKIOHNYWQDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.58
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    茴香硫醚盐酸正丁基锂三甲基氯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以19.22 g (49%)的产率得到thiophenyl trimethylsilyl methane
    参考文献:
    名称:
    Reagents for rapid peptide synthesis
    摘要:
    本发明涉及以下结构的化合物:##STR1## 其中R是一个电子吸引基团;R.sub.1是H或COZ;X.sub.1和X.sub.2独立地是H、较低的烷基、芳基、芳基较低烷基或聚苯乙烯,或者R和X.sub.1与它们附着的碳原子一起形成一个含有4到15个环碳原子并且可能含有最多2个杂原子的环,其中杂原子是O、S或N;Z是氨基酸残基、肽残基或离去基团。本发明的化合物可用作肽合成中有用的胺组成部分的阻断或保护基团。本发明还涉及在修改分子的除受保护的氨基团之外的部分时保护有机分子的氨基团的方法。
    公开号:
    US05221754A1
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