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methyl 2-(acetamido(phenyl)methyl)-3-oxobutanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(acetamido(phenyl)methyl)-3-oxobutanoate
英文别名
Methyl 2-[acetamido(phenyl)methyl]-3-oxobutanoate
methyl 2-(acetamido(phenyl)methyl)-3-oxobutanoate化学式
CAS
——
化学式
C14H17NO4
mdl
——
分子量
263.293
InChiKey
BDGVMJBYUANKEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-benzotriazoyl-1-phenylmethyl)acetamide乙酰乙酸甲酯 在 samarium (III) iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以91%的产率得到methyl 2-(acetamido(phenyl)methyl)-3-oxobutanoate
    参考文献:
    名称:
    Samarium Triiodide–Catalyzed Formation of Mannich‐Type Products by Amidoalkylation of 1,3‐Dicarbonyl Compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00397910701569569
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文献信息

  • Synthesis of Mannich type products via a three-component coupling reaction
    作者:Ghanshyam Pandey、Ravi P. Singh、Ashish Garg、Vinod K. Singh
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.01.118
    日期:2005.3
    The reactions of alkyl nitriles, acetyl chloride, aldehydes and β-ketoesters or simple ketones was studied for the one-pot synthesis of β-acetamido carbonyl compounds. It was observed that the reaction proceeds in the absence of Lewis acids. However, a Lewis acid catalyzes the reaction and several were tested. It was found that whereas Cu(OTf)2 is suitable for the coupling of β-ketoesters with aldehydes
    为一锅法合成β-乙酰氨基羰基化合物,研究了烷基腈,乙酰氯,醛和β-酮酸酯或简单酮的反应。观察到反应在不存在路易斯酸的情况下进行。但是,路易斯酸催化该反应,并对其进行了测试。发现Cu(OTf)2适合将β-酮酸酯与醛偶联,而Sc(OTf)3最适合酮。根据中间体的分离和表征,提出了一种可能的机制。
  • Efficient Synthesis of β-Acetamido Ketones and Esters Using Aluminum Chloride as an Inexpensive and Green Catalyst
    作者:Zolfigol Mohammad Ali、Khazaei Ardeshir、Mokhlesi Mohammad、Zare Abdolkarim、Safaiee Maliheh、Derakhshan-Panah Fatemeh、Keypour Hassan、Ali Dehghani-Firouzabadi Ahmad、Merajoddin Maria
    DOI:10.1002/cjoc.201180460
    日期:2012.2
    Aluminum chloride (AlCl3) efficiently catalyzes one‐pot multicomponent condensation of enolizable ketones or alkyl acetoacetates with aldehydes, acetonitrile and acetyl chloride to afford β‐acetamido ketone or ester derivatives in high to excellent yields and in relatively short reaction times. Moreover, by this synthetic method, some novel β‐acetamido ketones and esters (i.e. one complex structure)
    氯化铝(AlCl 3)有效地催化可烯化的酮或乙酰乙酸烷基酯与醛,乙腈和乙酰氯的单锅多组分缩合反应,从而以高产率,优异的产率和相对较短的反应时间提供β-乙酰胺基酮或酯衍生物。此外,通过这种合成方法,制备了一些新型的β-乙酰氨基酮和酯(即一个复杂的结构)。
  • CuSO<sub>4</sub> · 5H<sub>2</sub>O: A Novel, Green, Reusable, and Environmentally Friendly Catalyst for the One-Pot, Four-Component Synthesis of<font>β</font>-Acetamido Carbonyl Compounds
    作者:Farahnaz K. Behbahani、Neda Doragi、Majid M. Heravi
    DOI:10.1080/00397911.2010.529354
    日期:2012.3.1
    Abstract Multicomponent reactions for the synthesis of β-acetamido carbonyl compounds have been gained considerable attention in organic synthesis. In this articles, aromatic aldehydes have been employed in a one-pot reaction with enolizable ketones, acetonitrile, benzonitrile, and acetyl chloride in the presence of copper(II) sulfate petahydrate at ambient temperature to afford the corresponding β-acetamido
    摘要 β-乙酰氨基羰基化合物的多组分反应在有机合成中受到了广泛关注。在这篇文章中,在环境温度下,在五水硫酸铜 (II) 存在下,芳香醛与可烯醇化的酮、乙腈、苄腈和乙酰氯进行一锅反应,得到相应的 β-乙酰氨基酮。产量。报告了新化合物。使用现成的五水硫酸铜 (II) 作为可重复使用和可回收的催化剂,使该过程变得非常简单、方便且环保。图形概要
  • Solid-supported sulfonic acid-containing catalysts efficiently promoted one-pot multi-component synthesis of β-acetamido carbonyl compounds
    作者:MOHAMMAD ALI ZOLFIGOL、ARDESHIR KHAZAEI、ABDOLKARIM ZARE、MOHAMMAD MOKHLESI、TAHEREH HEKMAT-ZADEH、ALIREZA HASANINEJAD、FATEMEH DERAKHSHAN-PANAH、AHMAD REZA MOOSAVI-ZARE、HASSAN KEYPOUR、AHMAD ALI DEHGHANI-FIROUZABADI、MARIA MERAJODDIN
    DOI:10.1007/s12039-011-0210-4
    日期:2012.3
    glycol-6000 (PEG-OSO3H) efficiently catalysed one-pot multi-component condensation of enolizable ketones or alkyl acetoacetates with arylaldehydes, acetonitrile and acetyl chloride to afford the corresponding β-acetamido ketone or ester derivatives in high to excellent yields and in relatively short reaction times. Moreover, in this work, some novel β-acetamido carbonyl compounds (i.e., one complex structure)
    二氧化硅官能化的磺酸(SFSA)和硫酸改性的聚乙二醇-6000(PEG-OSO 3 H)有效催化可烯化的酮或乙酰乙酸烷基酯与芳醛,乙腈和乙酰氯的一锅多组分缩合反应,得到相应的β-乙酰氨基酮或酯衍生物的收率高至优异,而且反应时间相对较短。而且,在这项工作中,合成了一些新颖的β-乙酰氨基羰基化合物(即一个复杂的结构)。 二氧化硅官能化的磺酸(SFSA)和硫酸改性的聚乙二醇-6000(PEG-OSO 3 H)可有效催化一锅多组分合成β-乙酰胺基酮或酯衍生物,且收率高,反应时间短。
  • Iodine as an Efficient Catalyst for One-Pot Multicomponent Synthesis of β-Acetamido Ketones
    作者:Biswanath Das、K. Reddy、R. Ramu、P. Thirupathi、B. Ravikanth
    DOI:10.1055/s-2006-944208
    日期:2006.7
    Iodine efficiently catalyzes the three-component coupling of aromatic aldehydes, enolizable ketones or keto esters, and acetonitrile in the presence of acetyl chloride to afford β-acetamido ketones in good yields at room temperature.
    碘在乙酰氯存在下有效地催化芳香醛、烯醇化酮或酮酯和乙腈的三组分偶联,以在室温下以良好的收率提供 β-乙酰胺酮。
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