丙-2-炔-1-硫醇 | 27846-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 丙-2-炔-1-硫醇
• 英文名称: prop-2-yn-1-thiol
• 英文别名: propargylmercaptan；2-propyne-1-thiol；prop-2-yne-1-thiol
• CAS: 27846-30-6
• 化学式: C₃H₄S
• 分子量: 72.1308
• InChiKey: BHLUERUPCAAQGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86.6°C (rough estimate)
• 密度：
  0.999 (estimate)
• 保留指数：
  611

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙-2-炔-1-硫醇 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到propargyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  二炔丙基二硫化物的合成和反应性：串联重排，环化和氧化二聚

  摘要：

  描述了新的双炔丙基二硫化物的合成及其容易的重排和环化反应。提出了这些转化的可能机制，其中涉及通过硫代亚砜中间体对难以捉摸的二烯丙基二硫化物进行初始的双[2,3]-σ重排。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.012
• 作为产物：
  描述：

  propargyl thioacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到丙-2-炔-1-硫醇
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Laboratory Preparation of Propargylthiol and Its Derivatives

  摘要：

  丙炔基硫代醋酸酯的还原，随后去除过量氢化物和酸化，构成了一种制备丙炔基硫醇（作为易于测定浓度的溶液）或其衍生物（通过与合适的电亲体捕捉中间体硫醇盐）实用的替代方法。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1220

文献信息

• Steric and stereoscopic disulfide construction for cross-linkage <i>via N</i>-dithiophthalimides
  作者：Wen-Chao Gao、Jun Tian、Yu-Zhu Shang、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1039/d0sc01060j

  日期：——

  Disulfide bonds are a significant motif in life and drug-delivery systems. In particular, steric hindrance and stereoscopic disulfide linkers are closely associated with the stability of antibody–drug conjugates, which affects the potency, selectivity, and pharmacokinetics of drugs. However, limited availability and diversity of tertiary thiols impede the construction of steric and stereoscopic disulfides

  二硫键是生命和药物输送系统中的重要主题。特别是，位阻和立体二硫键与抗体-药物偶联物的稳定性密切相关，这会影响药物的效力，选择性和药代动力学。但是，叔硫醇的可用性和多样性有限，阻碍了在生物化学和药物中用于交联的空间和立体二硫化物的构建。通过调节脱硫试剂的掩膜效应，我们开发了一种简便而稳健的策略，可通过N构建多种空间和立体二硫化物。-二硫代邻苯二甲酰亚胺。通过受阻的二硫键成功地建立了包括氨基酸，糖类和核苷在内的生物分子与不同药物和荧光分子的实际交联。
• POLYMERIZABLE COMPOSITION AND NOVEL ALKYNE COMPOUND
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：US20180066082A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Provided is a polymerizable composition including an alkyne compound represented by the following general formula (1): wherein, in general formula (1), X 1 and X 2 represent a sulfur atom, an oxygen atom, or an NH group and may be the same or different from each other, Q represents an alkylene group having 1 or 2 carbon atoms, a carbonyl group, or a thiophenylene group in which one of carbon atoms is substituted by an antimony atom, R 1 and R 2 represent an alkylene group having 1 or 2 carbon atoms and may be the same or different from each other, and m and n each represent 0 or 1.

  提供的是一种可聚合组合物，其中包括以下一般式（1）所表示的炔基化合物：在一般式（1）中，X1和X2代表硫原子、氧原子或NH基团，可以相同也可以不同，Q代表具有1或2个碳原子的烷基基团、酰基基团或一种硫代苯基团，其中一个碳原子被锑原子取代，R1和R2代表具有1或2个碳原子的烷基基团，可以相同也可以不同，m和n分别表示0或1。
• Discovery of Potent and Fast-Acting Antimalarial Bis-1,2,4-triazines
  作者：Daniel L. Priebbenow、Mitch Mathiew、Da-Hua Shi、Jitendra R. Harjani、Julia G. Beveridge、Marina Chavchich、Michael D. Edstein、Sandra Duffy、Vicky M. Avery、Robert T. Jacobs、Stephen Brand、David M. Shackleford、Wen Wang、Longjin Zhong、Given Lee、Erin Tay、Helena Barker、Elly Crighton、Karen L. White、Susan A. Charman、Amanda De Paoli、Darren J. Creek、Jonathan B. Baell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00044

  日期：2021.4.8

  potent in vitro activity against Plasmodium falciparum parasites were recently discovered. To improve the pharmacokinetic properties of the triazine derivatives, a new structure–activity relationship (SAR) investigation was initiated with a focus on enhancing the metabolic stability of lead compounds. These efforts led to the identification of second-generation highly potent antimalarial bis-triazines

  最近发现了新型 3,3'-二取代-5,5'-双（1,2,4-三嗪）化合物，具有有效的体外抗恶性疟原虫寄生虫的活性。为了改善三嗪衍生物的药代动力学特性，启动了一项新的构效关系（SAR）研究，重点是增强先导化合物的代谢稳定性。这些努力导致了第二代高效抗疟药双三嗪的鉴定，以三嗪23为例，其体外代谢稳定性显着改善（人和小鼠肝微粒体中的蛋白质为 8 和 42 μL/min/mg）。在 Peters 4 天试验中，还观察到二取代三嗪二聚体23可以抑制寄生虫血症，平均 ED 50值为 1.85 mg/kg/天，并表现出快速杀灭特性，揭示了一类新型口服抗疟化合物兴趣。
• Insecticidal compounds
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0302626A2

  公开（公告）日：1989-02-08

  The invention provides novel, insecticidally active compounds of formula (I) : wherein X represents a group of formula : where either (i) R¹ and R² represent hydrogen, methyl, halo or haloalkyl, or (ii) R¹ represents hydrogen and R² represents either a group of formula R³(R⁴)C=CH- or a group of formula R³(R⁴)(R⁵)C-CH(R⁵)-, wherein R³ and R⁴ represent hydrogen, methyl, halo or haloalkyl and R⁵ represent chloro or bromo; and Y represents -C≡CR¹⁰ or -NH-N=C(R¹¹)R¹² where R¹⁰, R¹¹ and R¹² are selected from hydrogen, alkyl and haloalkyl, or Y represents -CH₂Z where Z is selected from halo, CN, N₃, CH₂CN, -OCOR⁶, -SCOR⁷, -OCO₂R⁷, -OR⁸, -SR⁸, -N(R¹⁵)R⁸, -OSO₂R⁹ and -ON=C(R¹³)R¹⁴, where R⁶ represents H, alkyl or haloalkyl, R⁷ and R⁹ represent alkyl or haloalkyl, R⁸ represents propargyl optionally substituted with one or more methyl groups, and R¹³, R¹⁴ and R¹⁵ represent alkyl. The invention also provides insecticidal compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of controlling insect pests therewith, and processes and intermediates for their preparation.

  该发明提供了具有杀虫活性的新型化合物，其化学式为（I）：其中X代表化学式中的一个基团：其中（i）R¹和R²代表氢、甲基、卤素或卤代烷基，或（ii）R¹代表氢，R²代表化学式R³（R⁴）C=CH-或化学式R³（R⁴）（R⁵）C-CH（R⁵）-的基团，其中R³和R⁴代表氢、甲基、卤素或卤代烷基，R⁵代表氯或溴；Y代表-C≡CR¹⁰或-NH-N=C（R¹¹）R¹²，其中R¹⁰、R¹¹和R¹²选自氢、烷基和卤代烷基，或Y代表-CH₂Z，其中Z选自卤素、CN、N₃、CH₂CN、-OCOR⁶、-SCOR⁷、-OCO₂R⁷、-OR⁸、-SR⁸、-N（R¹⁵）R⁸、-OSO₂R⁹和-ON=C（R¹³）R¹⁴，其中R⁶代表H、烷基或卤代烷基，R⁷和R⁹代表烷基或卤代烷基，R⁸代表丙炔基，可选择性地取代一个或多个甲基基团，R¹³、R¹⁴和R¹⁵代表烷基。该发明还提供了包含化合物（I）的杀虫组合物，以及用于控制昆虫害虫的方法，以及用于其制备的过程和中间体。
• [EN] INTEGRIN MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] MODULATEURS D'INTEGRINE ET METHODES D'UTILISATION DE CES MODULATEURS
  申请人：BILLINGS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005087717A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  1,5-Dithiaocta-2,7-diene-5-oxide-1-yl(DODOyl) compounds and derivatives thereof, referred to collectively as DODOyl-derived compounds (DDCs), and chiral enantiomers and derivatives thereof, are described, which are integrin modulators that modulate integrin-mediated functions and/or processes. Pharmaceutical compositions containing integrin modulators and chiral enantiomers thereof, and methods for using integrin modulators and chiral enantiomers thereof are further described.

  描述了1,5-二硫杂辛二烯-5-氧化-1-基(DODOyl)化合物及其衍生物，统称为DODOyl衍生化合物(DDCs)，以及手性对映体和其衍生物，它们是调节整合素介导功能和/或过程的整合素调节剂。进一步描述了含有整合素调节剂和手性对映体的药物组合物，以及使用整合素调节剂和手性对映体的方法。