2-methylpropionyl phenylseleno sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylpropionyl phenylseleno sulfide
• 英文别名: S-phenylselanyl 2-methylpropanethioate
• 化学式: C₁₀H₁₂OSSe
• 分子量: 259.231
• InChiKey: BDKKOZDLWQJOJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 2-methylpropionyl phenylseleno sulfide 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 硫化氢
  参考文献：
  名称：

  酰基烯丙基硫化物作为活性硫物种（硫化氢，多硫化物和烯丙基硫化物）的前体。

  摘要：

  由于过硫化物与硫化氢（H 2 S）和多硫化氢（H 2 S n）的联系，因此受到越来越多的关注。然而，它们的紧密类似物硒烯硫化物（RSeSHs）的文献报道有限，而且它们的反应性和在生物学中的可能作用在很大程度上尚不清楚。在这里，我们设计了一个酰基硒基硫醚模板来研究RSeSH化学。研究了它们对胺/硫醇的稳定性和反应性。这些化合物可在不同条件下产生H 2 S或H 2 S 2，表明RSeSH是可能的中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02021
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-methylpropionyl phenylseleno sulfide
  参考文献：
  名称：

  酰基烯丙基硫化物作为活性硫物种（硫化氢，多硫化物和烯丙基硫化物）的前体。

  摘要：

  由于过硫化物与硫化氢（H 2 S）和多硫化氢（H 2 S n）的联系，因此受到越来越多的关注。然而，它们的紧密类似物硒烯硫化物（RSeSHs）的文献报道有限，而且它们的反应性和在生物学中的可能作用在很大程度上尚不清楚。在这里，我们设计了一个酰基硒基硫醚模板来研究RSeSH化学。研究了它们对胺/硫醇的稳定性和反应性。这些化合物可在不同条件下产生H 2 S或H 2 S 2，表明RSeSH是可能的中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02021

文献信息

• <i>Se</i>-Aryl Alkane- or Arenecarboselenothioates: Synthesis and Some Reactions
  作者：Shinzi Kato、Eiji Yasui、Kiyomitsu Terashima、Hideharu Ishihara、Toshiaki Murai

  DOI：10.1246/bcsj.61.3931

  日期：1988.11

  A series of Se-aryl carboselenothioates 3 (RCSSeAr, R=alkyl, aryl) were synthesized and characterized from the reaction of bis(thioacyl) sulfides 1 with sodium areneselenolates. The thionselenolesters 3 are stable (liquid or crystals) both thermally and to moisture. Reactions of 3 with aliphatic primary and secondary amines gave the corresponding ammonium carbodithioates 8 together with diphenyl diselenide

  通过双（硫代酰基）硫化物 1 与芳烃烯醇钠的反应，合成并表征了一系列 Se-芳基碳硒硫酸酯 3（RCSSeAr，R=烷基，芳基）。硫代硒醇酯3对热和湿气都是稳定的（液体或晶体）。3 与脂肪族伯胺和仲胺反应得到相应的二硫代碳化铵 8 和联苯二硒化物 7。相反，用芳香胺或醇钠处理得到相应的硫代酰胺或 O-烷基或 O-芳基硫酯，收率良好。3 用间氯过苯甲酸氧化得到相应的硫化物 12 [RCS(O)SeAr] 和酰基芳基硒硫化物 13 [RCOSSeAr]，它们是通过将 ass 基团重排为硫代羰基硫原子而形成的。
• KATO, SHINZI;YASUI, EIJI;TERASHIMA, KIYOMITSU;ISHIHARA, HIDEHARU;MURAI, T+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N1, C. 3931-3942
  作者：KATO, SHINZI、YASUI, EIJI、TERASHIMA, KIYOMITSU、ISHIHARA, HIDEHARU、MURAI, T+

  DOI：——

  日期：——
• Acyl Selenyl Sulfides as the Precursors for Reactive Sulfur Species (Hydrogen Sulfide, Polysulfide, and Selenyl Sulfide)
  作者：Akil Hamsath、Yingying Wang、Chun-tao Yang、Shi Xu、Danica Cañedo、Wei Chen、Ming Xian

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02021

  日期：2019.7.19

  Persulfides are receiving increased attention due to their links to hydrogen sulfide (H2S) and hydrogen polysulfide (H2Sn). Their close analogues selenyl sulfides (RSeSHs), however, have limited literature precedent, and their reactivity and possible role in biology are largely unknown. Here, we devised an acyl selenyl sulfide template to study RSeSH chemistry. Their stability and reactivity toward amines/thiols

  由于过硫化物与硫化氢（H 2 S）和多硫化氢（H 2 S n）的联系，因此受到越来越多的关注。然而，它们的紧密类似物硒烯硫化物（RSeSHs）的文献报道有限，而且它们的反应性和在生物学中的可能作用在很大程度上尚不清楚。在这里，我们设计了一个酰基硒基硫醚模板来研究RSeSH化学。研究了它们对胺/硫醇的稳定性和反应性。这些化合物可在不同条件下产生H 2 S或H 2 S 2，表明RSeSH是可能的中间体。