2--5-chloro-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2--5-chloro-pyridine
• 英文别名: 2-(bistrifluoromethanesulfonylamino)-5-chloro-pyridine；[(5-Chloropyridin-2-yl)-(trifluoromethylsulfonyloxy)amino] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₇H₃ClF₆N₂O₆S₂
• 分子量: 424.686
• InChiKey: BDWDHDVFKDINJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 2--5-chloro-pyridine 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到3,6-二氢-2H-吡喃-4-三氟甲烷磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  α-羟基烷基杂环通过手性烯丙基硼酸酯：钯催化的硼酸化导致烯丙基醚和胺的正式对映选择性异构化

  摘要：

  通过钯催化的相应烯基三氟甲磺酸酯的硼酸化/异构化反应，实现了合成有用的吡喃基和哌啶基烯丙基硼酸酯的有效催化对映选择性制备。发现碱和溶剂的影响对该反应的区域选择性和对映选择性至关重要。整个硼酸化过程构成了烯丙基醚/胺形式不对称异构化的成功例子。所得烯丙基硼酸酯试剂在一锅法中添加到各种醛中，以高立体选择性提供合成有用的 α-羟烷基衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja903946f

文献信息

• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Raghavan Subharekha

  公开号：US20090062269A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了Formula I的化合物，以及其药用盐和水合物，可用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：BIGGART Agnes

  公开号：US20150175613A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides compounds of Formula A: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a parasite, such as leishmaniasis, human African trypanosomiasis and Chagas disease.

  本发明提供了Formula A的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，并使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由寄生虫引起的疾病的病理学和/或症状学的方法，如利什曼病、人类非洲锥虫病和光照病。
• ACETYLENES DISUBSTITUTED WITH A 5 OR 8 SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHYL OR DIHYDRONAPHTHYL GROUP AND WITH AN ARYL OR HETEROARYL GROUPS HAVING RETINOID-LIKE BIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：Allergan

  公开号：EP0800517A1

  公开（公告）日：1997-10-15
• US5618931A
  申请人：——

  公开号：US5618931A

  公开（公告）日：1997-04-08
• US5648514A
  申请人：——

  公开号：US5648514A

  公开（公告）日：1997-07-15