2-n-butyl-l-(2-chlorophenyl)methyl-5-chloromethyl-1H-imidazole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-n-butyl-l-(2-chlorophenyl)methyl-5-chloromethyl-1H-imidazole hydrochloride
• 英文别名: 2-Butyl-5-(chloromethyl)-1-(2-chlorophenyl)-4-methylimidazole;hydrochloride
• 化学式: C₁₅H₁₈Cl₂N₂*ClH
• 分子量: 333.688
• InChiKey: BEFHGAGDNULGHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butyl-l-(2-chlorophenyl)methyl-5-chloromethyl-1H-imidazole hydrochloride 、 苄基丙二酸二乙酯 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 diethyl [2-n-butyl-1-{(2-chlorophenyl)methyl}-1H-imidazol-5-yl]-2-benzyl-malonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted [1H-imidazol-5-ylialkanoic acids having angiotension II

  摘要：

  具有以下结构式的血管紧张素II受体拮抗剂：##STR1##，可用于调节高血压并治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生血管紧张素II受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05444080A1

文献信息

• Medicament
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20020128300A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention relates to the use of an angiotensin II receptor antagonist in the manufacture of a medicament for the treatment of diabetic retinopathy.

  本发明涉及使用血管紧张素II受体拮抗剂制造治疗糖尿病视网膜病的药物。
• Substituted [1H-imidazol-5-ylialkanoic acids having angiotension II
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05444080A1

  公开（公告）日：1995-08-22

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.

  具有以下结构式的血管紧张素II受体拮抗剂：##STR1##，可用于调节高血压并治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生血管紧张素II受体拮抗作用的方法。