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丙二酸二丁酯 | 1190-39-2

中文名称
丙二酸二丁酯
中文别名
丙二酸二-n-丁酯;丙二酸丁酯
英文名称
di-n-butyl malonate
英文别名
dibutyl malonate;malonic acid dibutyl ester;dibutyl propanedioate
丙二酸二丁酯化学式
CAS
1190-39-2
化学式
C11H20O4
mdl
MFCD00053795
分子量
216.277
InChiKey
NFKGQHYUYGYHIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -83°C
  • 沸点:
    78°C 20mm
  • 密度:
    1 g/cm3
  • 闪点:
    63°C
  • 溶解度:
    Insoluble in water, soluble in alcohol and oils
  • 保留指数:
    1406;1406;1406;1406;1405
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,没有已知危险反应,应避免接触化物。 本品毒性较低,但能刺激呼吸道,并具有轻微的腐蚀性。请按一般化学品处理。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.818
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • 海关编码:
    2917190090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险性防范说明:
    P210,P280,P370+P378,P403+P235,P501
  • 危险品运输编号:
    1993
  • 危险性描述:
    H225
  • 储存条件:
    请将产品存放在阴凉、干燥处,并确保贮藏器密封。储存时应保持工作间有良好的通风或排气装置。 本品采用铁桶包装,按照可燃化学品的规定进行储运。

SDS

SDS:da0f7aefeb9587d171c15beac4fe5b71
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丙二酸二丁酯 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: Dibutyl Malonate
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 丙二酸二丁酯
百分比: >99.0%(GC)
CAS编码: 1190-39-2
俗名: Malonic Acid Dibutyl Ester
分子式: C11H20O4

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
丙二酸二丁酯 修改号码:5
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: (有可能扩大灾情。)
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 液体
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 251 °C
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.98
丙二酸二丁酯 修改号码:5

模块 9. 理化特性
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 明火
须避免接触的物质 化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
丙二酸二丁酯 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

丙二酸二丁酯可用作合成材料的中间体,广泛应用于科学研发和化工实验研究中。

安全性

丙二酸二丁酯的毒性较低,但能刺激呼吸道,并具有轻微腐蚀性。它可按一般化学品处理。

化学性质

丙二酸二丁酯是一种无色液体,熔点为-83℃,沸点在251-252℃之间,在1.86kPa下于137℃时开始蒸发,相对密度为0.9824(20/4℃),折射率为1.4162,闪点为88℃。该物质溶于乙醇乙醚丙酮醋酸等有机溶剂,而不溶于

用途

在有机合成中,丙二酸二丁酯用作原料,在医药工业中主要用于合成磺胺-6-甲氧基嘧啶等药物。

生产方法

丙二酸二丁酯的制备涉及一系列化学反应。首先,氯乙酸经过化反应生成丙二酸钠,然后在硫酸存在下与丁醇进行化反应得丙二酸二丁酯。随后通过中和、洗及蒸馏等精制过程得到最终产品。工艺过程中,需要消耗一定量的原材料:氯乙酸(>95%)每吨需500kg、氰化钠270kg/t、丁醇860kg/t。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    丙二酸二乙酯 diethyl malonate 105-53-3 C7H12O4 160.17
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— Malonsaeuremono-n-butylester 5917-45-3 C7H12O4 160.17
    —— ketomalonic acid di-n-butyl ester 92778-48-8 C11H18O5 230.261
    —— 2-fluoromalonate de dibutyle 1598-96-5 C11H19FO4 234.268
    —— methylenepropanedioic acid dibutyl ester 35432-42-9 C12H20O4 228.288

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙二酸二丁酯N-溴代丁二酰亚胺(NBS)对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到dibutyl 2-bromomalonate
    参考文献:
    名称:
    三维动态超分子“粘手指”有机骨架
    摘要:
    工程学高认可度的主宾材料是基础研究和应用研究中的新兴领域。探索具有先进功能的新型多孔材料的挑战促使我们开发由软相互作用促进的动态晶体结构。展示了纯分子动力学晶体框架的第一个例子,该框架通过弱的“粘指”范德华相互作用而结合在一起。提出的基于有机富勒烯的材料表现出能够进行单晶至单晶反应的无孔动态晶体结构。暴露于肼蒸气会诱导结构和化学变化,表现为[60]富勒烯表面交替环的拓扑选择性加氢。对照实验证实,在溶液中进行时不会发生相同的反应。样品的宏观特性易于检测到的变化表明它可以用作分子传感器或储能材料。
    DOI:
    10.1002/anie.201812419
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Dashkevich,D.B.; Pechenyuk,V.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 256 - 257
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Enantioselective Reductive Divinylation of Unactivated Alkenes by Nickel-Catalyzed Cyclization Coupling Reaction
    作者:Jin-Bao Qiao、Ya-Qian Zhang、Qi-Wei Yao、Zhen-Zhen Zhao、Xuejing Peng、Xing-Zhong Shu
    DOI:10.1021/jacs.1c05670
    日期:2021.8.25
    benzene-fused compounds. Herein, we report an enantioselective cross-electrophile divinylation reaction of nonaromatic substrates, 2-bromo-1,6-dienes. The approach thus offers a route to new chiral cyclic architectures, which are key structural motifs found in various biologically active compounds. The reaction proceeds under mild conditions, and the use of chiral t-Bu-pmrox and 3,5-difluoro-pyrox ligands
    系链烃的催化不对称双官能化已成为生产手性环状分子的有前途的工具;然而,它通常依赖于芳基链烃来形成稠合化合物。在此,我们报告了非芳香族底物 2--1,6-二的对映选择性交叉亲电二乙烯基化反应。因此,该方法为新的手性环状结构提供了一条途径,这是在各种生物活性化合物中发现的关键结构基序。该反应在温和条件下进行,使用手性t -Bu-pmrox 和 3,5-difluoro-pyrox 配体导致形成具有高化学选择性、区域选择性和对映选择性的二乙烯基化产物。该方法适用于将手性杂环和环并入复杂分子中。
  • [EN] LACTAM COMPOUNDS AS EP4 RECEPTOR-SELECTIVE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF EP4-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS LACTAMES EN TANT QU'AGONISTES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR EP4 POUR L'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ET D'ÉTATS À MÉDIATION PAR EP4
    申请人:CAYMAN CHEMICAL CO INC
    公开号:WO2014144610A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein L1, L2, L3, R1, R4, R5, and R6 are as defined in the specification. Compounds of formula (I) are EP4 agonists useful in the treatment of glaucoma, osteoporosis, bone fracture, periodontal bone loss, orthopedic implant, alopecia, neuropathic pain, and related disorders. Pharmaceutical compositions and methods of treating conditions or disorders are also described.
    披露了公式(I)的化合物,其中L1、L2、L3、R1、R4、R5和R6如说明书定义。公式(I)的化合物是EP4激动剂,可用于治疗青光眼、骨质疏松症、骨折、牙周骨丢失、骨科植入物、发、神经性疼痛及相关疾病。还描述了药物组合物和治疗条件或疾病的方法。
  • One-pot synthesis of 5-alkylthio-3H-1,2-dithiole-3-thiones
    作者:Mario L. Aimar、Rita H. Rossi
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00209-2
    日期:1996.3
    Dialkyl malonate esters reacted with in boiling xylene and with as catalyst to yield 5-alkylthio-3H-1,2-dithiole-3-thiones as major products.
    丙二酸二烷基在沸腾的二甲苯中与作为催化剂的产物反应,生成5-烷基基-3H-1,2-二基-3-作为主要产物。
  • One-Pot Synthesis of 5-Alkylthio-3H-1,2-dithiole-3-thiones: Advantages and Scopes
    作者:Mario L. Aimar、Rita H. de Rossi
    DOI:10.1055/s-2000-8202
    日期:——
    The reaction of dialkyl malonate esters with P 2S5/S8 in boiling xylene in the presence of 2-mercaptobenzothiazole/ZnO as catalyst produces 5-alkylthio-3 H-1,2-dithiole-3-thiones as major identifiable product. Moderate yields were obtained with malonate esters of primary alcohols. The reaction fails with malonate esters of secondary alcohols. Regarding the substituent in position two, di- alkyl malonates
    2-巯基苯并噻唑/ZnO 作为催化剂存在下,丙二酸二烷基与 P 2S5/S8 在沸腾二甲苯中的反应产生 5-烷基-3 H-1,2-二醇-3-作为主要可识别产物。用伯醇的丙二酸获得中等产率。用仲醇的丙二酸反应失败。关于位置 2 的取代基,具有 CH3、Ph、CH2Ph、O 和 Cl 等基团的丙二酸二烷基提供相应的 4-取代衍生物,而使用 Br 和 NO2 不提供预期产物。描述了一些机械证据。
  • Amido macrolides
    申请人:Kosan Biosciences, Inc.
    公开号:US20030199458A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    Various macrolide compounds such as those having the following formulas are provided where the variables have the values provided herein. 1
    各种大环内化合物,例如具有以下化学式的化合物,其中变量具有此处提供的值。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸