(6E)-undec-6-en-4-yn-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6E)-undec-6-en-4-yn-3-ol
• 英文别名: (E)-undec-6-en-4-yn-3-ol
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: BEJROSGLAGHLJA-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基乙炔基甲醇 、 (E)-1-butyltelluro-1-hexene 在 palladium dichloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到(6E)-undec-6-en-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过Sonogashira交叉偶联从E-乙烯基碲化物和末端炔烃立体选择性制备共轭E-炔烃。

  摘要：

  在室温下，在Et（3）N中存在钯（II）/ CuI的情况下，E-Vinylic碲化物与末端炔烃进行直接交叉偶联反应，得到高收率的E-烯炔。该方法代表了在温和条件下完全保留构型进行E-烯炔的合成的通用而有效的方案。

  DOI：

  10.1039/b401059k

文献信息

• Stereoselective preparation of conjugated E-enynes from E-vinylic tellurides and terminal alkynes via Sonogashira cross-couplingElectronic supplementary information (ESI) available: spectroscopic data for all new compounds as well as detailed experimental procedures. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b4/b401059k/
  作者：Gilson Zeni、Diego Alves、Jesus M. Pena、Antonio L. Braga、Helio A. Stefani、Cristina W. Nogueira

  DOI：10.1039/b401059k

  日期：——

  E-Vinylic tellurides undergo a direct cross-coupling reaction with terminal alkynes in the presence of palladium(II)/CuI in Et(3)N at room temperature to give E-enynes in good yields. The methodology represents a general and efficient protocol for carrying out the synthesis of E-enynes under mild conditions with complete retention of configuration.

  在室温下，在Et（3）N中存在钯（II）/ CuI的情况下，E-Vinylic碲化物与末端炔烃进行直接交叉偶联反应，得到高收率的E-烯炔。该方法代表了在温和条件下完全保留构型进行E-烯炔的合成的通用而有效的方案。