(1S,2R,5R,6S)-2-azido-bicyclo[3.1.0]hex-3-ene-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 6-ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,5R,6S)-2-azido-bicyclo[3.1.0]hex-3-ene-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 6-ethyl ester
• 英文别名: (1S,2R,5R,6S)-2-Azido-bicyclo[3.1.0]hex-3-ene-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 6-ethyl ester；2-O-benzyl 6-O-ethyl (1S,2R,5R,6S)-2-azidobicyclo[3.1.0]hex-3-ene-2,6-dicarboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₄
• 分子量: 327.34
• InChiKey: BEJRSEGZABUGQT-AYMQEEERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5R,6S)-2-azido-bicyclo[3.1.0]hex-3-ene-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 6-ethyl ester 、 三苯基膦 在 二氯甲烷 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give (1S,2R,5R,6S) -2-amino-bicyclo [3.1.0] hex-3-ene-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 6-ethyl ester (XXVII) (19 mg, 31%) as a colorless oil的产率得到(1S,2R,5R,6S)-2-amino-bicyclo [3.1.0] hex-3-ene-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 6-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-amino-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid derivatives and a

  摘要：

  本发明涉及式子##STR1##的化合物以及制造通式##STR2##化合物的方法，该化合物是II类代谢型谷氨酸受体的配体，其中T是氚；R.sup.1是羟基，低级烷氧基，低级烯氧基，苄氧基，氢，氘或氚；R.sup.11是氢，氘或氚，羟基或氨基，而R.sup.2是氢或氚，或R.sup.1和R.sup.2形成一个键。

  公开号：

  US06107342A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3R.5R,6S)-2-Azido-3-trifluoromethanesulfonyloxy-bicyclo [3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 6-ethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 (1S,2R,5R,6S)-2-azido-bicyclo[3.1.0]hex-3-ene-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 6-ethyl ester 为溶剂， 生成 (1S,2R,5R,6S)-2-azido-bicyclo[3.1.0]hex-3-ene-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 6-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-amino-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid derivatives and a

  摘要：

  本发明涉及公式 ##STR1## 的化合物，以及制备一般公式 ##STR2## 化合物的方法，这些化合物是第二类代谢型谷氨酸受体的配体，其中T是氚；R.sup.1是羟基、较低烷氧基、较低烯氧基、苄氧基、氢、氘或氚；R.sup.11是氢、氘或氚、羟基或氨基；R.sup.2是氢或氚，或者R.sup.1和R.sup.2形成键。

  公开号：

  US06107342A1
• 作为试剂：
  描述：

  (1S,2R,3R.5R,6S)-2-Azido-3-trifluoromethanesulfonyloxy-bicyclo [3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 6-ethyl ester 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 (1S,2R,5R,6S)-2-azido-bicyclo[3.1.0]hex-3-ene-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 6-ethyl ester 、 氯仿 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,2R,5R,6S)-2-azido-bicyclo[3.1.0]hex-3-ene-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 6-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-amino-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid derivatives and a

  摘要：

  本发明涉及式子##STR1##的化合物以及制造通式##STR2##化合物的方法，该化合物是II类代谢型谷氨酸受体的配体，其中T是氚；R.sup.1是羟基，低级烷氧基，低级烯氧基，苄氧基，氢，氘或氚；R.sup.11是氢，氘或氚，羟基或氨基，而R.sup.2是氢或氚，或R.sup.1和R.sup.2形成一个键。

  公开号：

  US06107342A1

文献信息

• US6107342A
  申请人：——

  公开号：US6107342A

  公开（公告）日：2000-08-22
• 2-amino-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid derivatives and a
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06107342A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  The present invention relates to the compound of formulae ##STR1## and to a process for the manufacture of compounds of the general formula ##STR2## which are ligands for the metabotropic glutamate receptors of group II, wherein T is tritium; R.sup.1 is hydroxy, lower alkoxy, lower alkenyloxy, benzyloxy, hydrogen, deuterium or tritium; R.sup.11 is hydrogen, deuterium or tritium, hydroxy or amino, and R.sup.2 is hydrogen or tritium, or R.sup.1 and R.sup.2 form a bond.

  本发明涉及公式 ##STR1## 的化合物，以及制备一般公式 ##STR2## 化合物的方法，这些化合物是第二类代谢型谷氨酸受体的配体，其中T是氚；R.sup.1是羟基、较低烷氧基、较低烯氧基、苄氧基、氢、氘或氚；R.sup.11是氢、氘或氚、羟基或氨基；R.sup.2是氢或氚，或者R.sup.1和R.sup.2形成键。