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7-n-propyl-2-methyl-4-dodecanol

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-n-propyl-2-methyl-4-dodecanol
英文别名
2-Methyl-7-propyldodecan-4-ol
7-n-propyl-2-methyl-4-dodecanol化学式
CAS
——
化学式
C16H34O
mdl
——
分子量
242.445
InChiKey
BENNMKMNYNISPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-n-propyl-2-methyl-4-dodecanol硫酸 、 perfluorooctanethiol 、 三氟化硼 作用下, 60.0~100.0 ℃ 、101.0 kPa 条件下, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种有机化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明涉及一种有机化合物及其制备方法和应用。其结构式为式I:其中,R4为H,R1、R2、R3为碳数为整数的烷基或H;R1、R2、R3、R4的总碳数为0‑3,R5与R6结构相同且均为1‑3个碳的饱和烷基;A为聚氧烯基醚基团或硫酸盐化的聚氧烯基醚基团或与相邻氧原子形成酯基的脂肪族、脂环族、芳香族基团,或含其他酯基的脂肪族、脂环族、芳香族基团。本化合中的类似格尔伯特醇的碳链结构和仲位的醇羟基衍生物结构会同时赋予其在表面活性剂、酯类润滑油或增塑剂方面优异的低温性能和良好的降解性。
    公开号:
    CN110256254B
  • 作为产物:
    描述:
    2-丙基-2-庚烯醛 在 ruthenium-carbon composite 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下, 80.0~140.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下, 反应 11.5h, 生成 7-n-propyl-2-methyl-4-dodecanol
    参考文献:
    名称:
    一种有机化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明涉及一种有机化合物及其制备方法和应用。其结构式为式I:其中,R4为H,R1、R2、R3为碳数为整数的烷基或H;R1、R2、R3、R4的总碳数为0‑3,R5与R6结构相同且均为1‑3个碳的饱和烷基;A为聚氧烯基醚基团或硫酸盐化的聚氧烯基醚基团或与相邻氧原子形成酯基的脂肪族、脂环族、芳香族基团,或含其他酯基的脂肪族、脂环族、芳香族基团。本化合中的类似格尔伯特醇的碳链结构和仲位的醇羟基衍生物结构会同时赋予其在表面活性剂、酯类润滑油或增塑剂方面优异的低温性能和良好的降解性。
    公开号:
    CN110256254B
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文献信息

  • Process for preparing saturated alcohols
    申请人:Celanese GmbH
    公开号:US06288288B1
    公开(公告)日:2001-09-11
    A process for preparing saturated alcohols comprising effecting an aldol condensation of alkyl methyl ketones of 6 to 8 carbon atoms which are branched at the &bgr;-carbon atom with aldehydes of 4 to 15 carbon atoms which are branched at the &agr;-carbon atom to form &agr;,&bgr;-unsaturated ketones and subsequent hydrogenation of the &agr;,&bgr;-unsaturated ketones to obtain alcohols, wherein the aldol condensation is carried out at a temperature of 60 to 130° C. in the presence of a 30-55% strength aqueous solution of an alkali metal hydroxide resulting in very low by-product formation.
    一种制备饱和醇的方法,包括通过使6至8个碳原子的侧链位于β-碳原子的烷基甲基酮与4至15个碳原子的侧链位于α-碳原子的醛进行醛缩反应,形成α,β-不饱和酮,然后对α,β-不饱和酮进行加氢以获得醇,其中醛缩反应在60至130°C的温度下,在30-55%浓度的碱属氢氧化物溶液存在下进行,从而减少副产物的形成。
  • Verfahren zur Herstellung von gesättigten Alkoholen
    申请人:Celanese GmbH
    公开号:EP0919532A1
    公开(公告)日:1999-06-02
    Das vorliegende Verfahren zur Herstellung von gesättigten Alkoholen umfaßt eine Aldolkondensation von am β-C-Atom verzweigten Alkylmethylketonen mit 6-8 Kohlenstoffatomen mit am α-C-Atom verzweigten Aldehyden mit 4-15 Kohlenstoffatomen unter Bildung von α,β-ungesättigten Ketonen und eine nachfolgende Hydrierung der α,β-ungesättigten Ketone zu Alkoholen, wobei die Aldolkondensation in Gegenwart einer 30-55%igen wäßrigen Lösung eines Alkalimetallhydroxids bei einer Temperatur von 60-130°C durchgeführt wird. Das Verfahren zeichnet sich durch eine sehr geringe Nebenproduktbildung aus.
    本发明制备饱和醇的工艺包括将在β-C 原子上有 6-8 个碳原子支链的烷基甲基酮 与在α-C 原子上有 4-15 个碳原子支链的醛缩合生成α、醛醇缩合在 30-55%的碱属氢氧化物溶液中进行,温度为 60-130°C。该工艺的特点是副产品生成量极少。
  • US6288288B1
    申请人:——
    公开号:US6288288B1
    公开(公告)日:2001-09-11
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