ethyl-2-methylpropionyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl-2-methylpropionyl acetate
• 英文别名: ethylisobutyryl acetate；Acetyl 2,2-dimethylbutanoate
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: BEPITADCDUNSOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethylbenzoyl acetate 、 丙二酸单乙酯 、 苯甲酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl-2-methylpropionyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Method for treating arthritis with 6-aryl pyrimidine compounds

  摘要：

  这项发明涉及6-芳基嘧啶化合物，现已发现其可用于治疗或预防关节炎。

  公开号：

  US04507302A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE USE OF PYRANOINDOLE DERIVATIVES TO TREAT INFECTION WITH HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] METHODE D'UTILISATION DE DERIVES DU PYRANOINDOLE POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003099275A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention is directed to methods of treating, preventing, or inhibiting a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising containing the mammal with an effective amount of a compound of the formula: Wherein substitutions at R1, R2, R3-R12, and Y are set forth in the specification.

  这项发明涉及治疗、预防或抑制哺乳动物体内丙型肝炎病毒感染的方法，包括使用有效量的符合以下结构式的化合物来处理哺乳动物：其中R1、R2、R3-R12和Y的取代基在说明书中列出。
• [EN] JTE013 ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] ANALOGUES DE JTE013 ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2011159864A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  JTE013 analogs having similar or greater stability relative to JTE013 are provided. Also provided are JTE013 analogs which can bind to both S1P2 and S IP5, some of which also have similar or greater stability relative to JTE013. In addition, methods for the treatment and prevention of diseases and conditions associated with S1P2 and S IP5 receptors are provided.

  提供了与JTE013具有类似或更高稳定性的JTE013类似物。还提供了可以结合到S1P2和S IP5的JTE013类似物，其中一些相对于JTE013也具有类似或更高的稳定性。此外，还提供了与S1P2和S IP5受体相关的疾病和病况的治疗和预防方法。
• Mixture composition for controlling ectoparasites
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US20040077602A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to a mixture composition for controlling ectoparasites of mammals and birds, comprising as active ingredients a compound of formula (I) or a salt thereof and one or more compounds selected from the group consisting of pyrethroid insecticides. The composition according to the present invention has high control effect against resistant ectoparasites, can quickly act, and is safe. 1 wherein R 1 represents optionally substituted alkyl; optionally substituted alkenyl; optionally substituted alkynyl; OR 5 wherein R 5 represents optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, or optionally substituted alkynyl; or SR 5 wherein R 5 is as defined above, R 2 represents optionally substituted alkyl, any one of R 3 and R 4 represents hydrogen and the other represents fluorine, chlorine, bromine, or CF 3 , and X represents fluorine or chlorine.

  本发明涉及一种用于控制哺乳动物和鸟类寄生虫的混合物组合物，包括作为活性成分的化合物(I)或其盐，以及从拟除虫剂吡虫啉类化合物组成的群体中选择的一个或多个化合物。本发明的组合物对抗耐药性寄生虫有很高的控制效果，可以迅速起效，并且安全。其中R1代表可选择地取代的烷基；可选择地取代的烯基；可选择地取代的炔基；OR5，其中R5代表可选择地取代的烷基，可选择地取代的烯基，或可选择地取代的炔基；或SR5，其中R5如上所定义，R2代表可选择地取代的烷基，R3和R4中的任一代表氢，另一个代表氟、氯、溴或CF3，X代表氟或氯。
• MIXED COMPOSITIONS FOR CONTROLLING PARASITIC INSECTS
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1559321A1

  公开（公告）日：2005-08-03

  The present invention relates to a mixture composition for controlling ectoparasites of mammals and birds, comprising as active ingredients a compound of formula (I) or a salt thereof and one or more compounds selected from the group consisting of pyrethroid insecticides. The composition according to the present invention has high control effect against resistant ectoparasites, can quickly act, and is safe. wherein R1 represents optionally substituted alkyl; optionally substituted alkenyl; optionally substituted alkynyl; OR5 wherein R5 represents optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, or optionally substituted alkynyl; or SR5 wherein R5 is as defined above, R2 represents optionally substituted alkyl, any one of R3 and R4 represents hydrogen and the other represents fluorine, chlorine, bromine, or CF3, and X represents fluorine or chlorine.

  本发明涉及一种用于控制哺乳动物和鸟类寄生虫的混合物组合，包括作为活性成分的式（I）化合物或其盐以及从拟除虫剂吡虫啉类中选择的一个或多个化合物。根据本发明的组合物对抗耐药性寄生虫具有很高的控制效果，能够快速起效，并且安全。其中，R1代表可选择取代的烷基；可选择取代的烯基；可选择取代的炔基；OR5，其中R5代表可选择取代的烷基、可选择取代的烯基或可选择取代的炔基；或SR5，其中R5如上所定义，R2代表可选择取代的烷基，R3和R4中的任一代表氢，另一代表氟、氯、溴或三氟甲基，X代表氟或氯。
• Method for producing pyrazole glycoside derivatives
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2298782A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  A process for preparing pyrazole-glycoside derivatives of the general formula (I) in which the meanings are R1 H and R2 F; or R1 F and R2 H; or R1 F and R2 F; R3 (C1-C8)-alkyl, where one, more than one or all hydrogen(s) may be replaced by fluorine; X (C1-C3)-alkylene, (C2-G3)-alkenylone.

  一种制备通式（I）中吡唑-糖苷衍生物的过程，其中含义为R1H和R2F；或R1F和R2H；或R1F和R2F；R3（C1-C8）-烷基，其中一个、多个或所有氢原子可能被氟取代；X（C1-C3）-烷基，（C2-G3）-烯基之一。