5-chlorothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid | 1556846-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 5-chlorothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Chlorothieno[2,3-C]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1556846-22-0
• 化学式: C₈H₄ClNO₂S
• 分子量: 213.644
• InChiKey: BERGGLSJQWBWQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chlorothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Jones reagent 、 异丙基氯化镁 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-(2-((2-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxybenzoyl)thieno[2,3-c]pyridin-5-yl)amino)-3-methylphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLICS AS INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  [FR] HÉTÉROCYCLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES

  摘要：

  这项披露涉及杂环化合物作为纤维母细胞生长因子受体4（FGFR-4）的选择性抑制剂，具体涉及到式（I）的化合物或其药用盐，以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2019080878A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟吡啶 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-chlorothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种作为FGFR抑制剂的杂环化合物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种作为FGFR抑制剂的杂环化合物及其合成方法和其在制备治疗癌症药物中的应用。本发明的FGFR抑制剂的杂环化合物或其药学上可接受的盐具有高效的FGFR抑制作用，用其制备获得的药物组合物抗癌效果好、适用范围广。

  公开号：

  CN110092798A

文献信息

• HETEROCYCLICS AS INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：ADVENT PHARMA CO. LTD.

  公开号：US20200253978A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  This disclosure relates to heterocyclics as selective inhibitors of the fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR-4), in particular relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition including the compound.