2-chloro-3-methyl-5-nitropyridine 1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-chloro-3-methyl-5-nitropyridine 1-oxide
• 英文别名: 2-Chloro-3-methyl-5-nitropyridine 1-oxide；2-chloro-3-methyl-5-nitro-1-oxidopyridin-1-ium
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₃
• 分子量: 188.57
• InChiKey: BETVPATYFUUMHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-methyl-5-nitropyridine 1-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以7.63 g的产率得到2,6-二氯-3-甲基-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2848618B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基-5-硝基吡啶 在 过氧化脲素 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.9 g的产率得到2-chloro-3-methyl-5-nitropyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2848618B1

文献信息

• Nitrogenated heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10017508B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides a compound having a PDE2A selective inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of schizophrenia, Alzheimer's disease and the like. The present invention is a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 PDE2A 选择性抑制作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病等的药物。 本发明是一种由式（1）表示的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐类。
• US9469637B2
  申请人：——

  公开号：US9469637B2

  公开（公告）日：2016-10-18
• INHIBITORS OF α-HEMOLYSIN OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  申请人：[en]HELMHOLTZ-ZENTRUM FÜR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH

  公开号：WO2024133220A1

  公开（公告）日：2024-06-27

  The present invention relates to novel inhibitors of α-hemolysin of formula (I) and the use thereof for the prophylaxis and treatment of infections caused byStaphylococcus aureus; especiallyS.aureuslung infections.
• NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2848618B1

  公开（公告）日：2018-03-14