N-Isopropyl-N-(3-methoxy-phenyl) aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Isopropyl-N-(3-methoxy-phenyl) aniline
• 英文别名: N-Isopropyl-N-(3-methoxy-phenyl)-aniline；3-methoxy-N-phenyl-N-propan-2-ylaniline
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: BEYGWZQURVKNCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 N-Isopropyl-N-(3-methoxy-phenyl) aniline 、 三乙胺 、 在 盐酸 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford N-Isopropyl-N-(3-methoxy-phenyl) bromoacetamide(23.16 g) as a dark mobile oil which的产率得到N-isopropyl-N-(3-methoxyphenyl)bromoacetamide
  参考文献：
  名称：

  CCK or gastrin modulating benzo \x9bb!\x9b1,4! diazepines derivatives

  摘要：

  公式（I）的苯二氮平化合物，其中R.sup.1选自C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，苯基或取代苯基; R.sup.2选自C.sub.3-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，C.sub.3-C.sub.6烯基，苄基，苯基C.sub.1-C.sub.3烷基的取代苯基; 或NR.sup.1R.sup.2一起形成1,2,3,4-四氢喹啉或苯并氮杂环，单独或二或三取代，其中取代基独立地为C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或卤素取代基; p是整数0或1; q是整数0或1; r是整数0或1; t是整数0或1，前提是当r为0时，t为0; R.sup.3，R.sup.5和R.sup.6独立地为氢或C.sub.1-6烷基; R.sup.4为C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烯基; R.sup.7选自氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6环烷基，C.sub.1-6烯基，苯基，取代苯基，萘基，杂环芳基，取代杂环芳基，双环杂环芳基或取代双环杂环芳基; 或NR.sup.6R.sup.7一起形成由1,2,3或4个N，S或O杂原子可选地中断的饱和5,6或7成员环，但任何两个O或S原子不能相互键合，m是选自0,1,2,3或4的整数; R.sup.8和R.sup.9选自各种取代基; Z是氢或卤素; 新型中间体，用于治疗肥胖症，胆囊淤滞，胰腺分泌障碍的药物组合物，用于该治疗的方法以及制备公式（I）化合物的过程。

  公开号：

  US05859007A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 、 N-异丙基苯胺 在 di-μ-bromobis(tri-tert-butylphosphine)dipalladium(I) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到N-Isopropyl-N-(3-methoxy-phenyl) aniline
  参考文献：
  名称：

  使用钯（I）三叔丁基膦溴化二聚体，钯与受阻的N-烷基取代的苯胺催化芳基溴化的胺化反应。

  摘要：

  描述了使用Pd（OAc）（2）和P（t-Bu）（3）或钯（I）三-钯的有效钯催化的N-烷基取代的苯胺受阻芳族溴化物的有效胺化叔丁基膦溴化物二聚体[Pd（mu-Br）（t-Bu（3）P）]（2），一种新型的，可商购的且易于处理的催化剂。

  DOI：

  10.1021/jo020609d

文献信息

• Novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent device using the same
  申请人：Kim Young Gil

  公开号：US20100108997A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Provided are novel organic electroluminescent compounds, and organic electroluminescent devices comprising the same as electroluminescent material. Specifically, the organic electroluminescent compounds according to the present invention are represented by Chemical Formula (1): wherein, at least one substituent(s) among Ar 1 , Ar 2 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 and R 15 represent(s) The organic electroluminescent compounds according to the present invention exhibit high luminous efficiency and excellent life property of material, so that an OLED having very good operation life can be manufactured therefrom. Further, the organic electroluminescent compound according to the present invention, when it is contained in an electroluminescent layer or a hole transport layer, lowers the operation voltage to result in noticeable decrease in power consumption, with exhibiting at least comparable luminous efficiency as compared to conventional OLED's.