1-(5-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)-3-((3-methoxy-2-methylphenyl)amino)pyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)-3-((3-methoxy-2-methylphenyl)amino)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: US10112929, Example 117；1-(5-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)-3-(3-methoxy-2-methylanilino)pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₁₈H₂₀BrN₃O₃
• 分子量: 406.279
• InChiKey: BFAYVIGGIHFOKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-吡唑-4-硼酸频哪醇酯 、 1-(5-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)-3-((3-methoxy-2-methylphenyl)amino)pyrrolidin-2-one 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以52%的产率得到3-((3-methoxy-2-methylphenyl)amino)-1-(6-methoxy-5-(1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTAMS AS INHIBITORS OF ROCK
  [FR] LACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RHO-KINASES (ROCK)

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及使用这些药物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2016144936A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-甲氧基吡啶-2-胺 在 potassium phosphate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(5-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)-3-((3-methoxy-2-methylphenyl)amino)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTAMS AS INHIBITORS OF ROCK
  [FR] LACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RHO-KINASES (ROCK)

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及使用这些药物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2016144936A1

文献信息

• Lactams as inhibitors of rock
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10112929B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)化合物：或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• LACTAMS AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3268360A1

  公开（公告）日：2018-01-17
• [EN] LACTAMS AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] LACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RHO-KINASES (ROCK)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016144936A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及使用这些药物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。