2-(4-(4-(4-(2-phenyl-5-(trifluoromethyl)oxazole-4-carboxamido)phenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexyl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(4-(4-(2-phenyl-5-(trifluoromethyl)oxazole-4-carboxamido)phenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[4-[4-[[2-Phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]phenyl]thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl]cyclohexyl]acetic acid；2-[4-[4-[4-[[2-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]phenyl]thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl]cyclohexyl]acetic acid
• 化学式: C₃₁H₂₅F₃N₄O₄S
• 分子量: 606.625
• InChiKey: BFNPXXADPVDDIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴-4-氯噻酚并[3,2-D]嘧啶 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-(4-(4-(4-(2-phenyl-5-(trifluoromethyl)oxazole-4-carboxamido)phenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型硫代嘧啶衍生物作为二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了一系列新的噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物，并评估了其对二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）的抑制作用。顺式异构体17a在SF9细胞中显示了对DGAT-1的有效和选择性抑制活性。另外，17a具有可接受的药代动力学特征，并且主要在小肠和肝脏中积累。在鼠和犬模型中进行口服脂质耐受性测试（OLTT）期间，口服17a导致血浆三酰甘油水平显着降低。两者合计，17a是一个高质量的候选对象，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1080/14756366.2019.1693555