erythro-5-cyanamido-6(phenylseleno)decane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: erythro-5-cyanamido-6(phenylseleno)decane
• 英文别名: 6-phenylselanyldecan-5-ylcyanamide
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂Se
• 分子量: 337.367
• InChiKey: BFOQNZFHWPXOQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erythro-5-cyanamido-6(phenylseleno)decane 在 臭氧 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到decan-5-ylidenecyanamide
  参考文献：
  名称：

  烯烃的氰基亚胺基化

  摘要：

  N-苯基硒代邻苯二甲酰亚胺与氰胺的烯烃的酸催化反应提供了β-苯基硒代氰酰胺，其可以容易地转化为氰酰胺，烯丙基氰酰胺或氰酰亚胺。

  DOI：

  10.1039/c39870000312
• 作为产物：
  描述：

  N-(苯硒基)邻苯二甲酰亚胺 、 反-5-癸烯 、 氰胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以78%的产率得到erythro-5-cyanamido-6(phenylseleno)decane
  参考文献：
  名称：

  烯烃的氰基亚胺基化

  摘要：

  N-苯基硒代邻苯二甲酰亚胺与氰胺的烯烃的酸催化反应提供了β-苯基硒代氰酰胺，其可以容易地转化为氰酰胺，烯丙基氰酰胺或氰酰亚胺。

  DOI：

  10.1039/c39870000312

文献信息

• Cyanamidoselenenylation of alkenes
  作者：Rosendo Hernández、Elisa I. León、José A. Salazar、Ernesto Suárez

  DOI：10.1039/c39870000312

  日期：——

  The acid catalysed reaction of alkenes iwth N-phenylselenophthalimide and cyanamide affords β-phenylseleno cyanamides, which can be easily transformed into cyanamides allylic cyanamides, or cyanimides.

  N-苯基硒代邻苯二甲酰亚胺与氰胺的烯烃的酸催化反应提供了β-苯基硒代氰酰胺，其可以容易地转化为氰酰胺，烯丙基氰酰胺或氰酰亚胺。