2-(1,3-dithian-5-yl)-1-phenylethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-(1,3-dithian-5-yl)-1-phenylethanol
• 英文别名: 2-(1,3-Dithian-5-yl)-1-phenylethanol
• 化学式: C₁₂H₁₆OS₂
• 分子量: 240.39
• InChiKey: BFOQUTKANNCOJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxymethyl-1,3-dithiane 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 2-(1,3-dithian-5-yl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  可溶性和不溶性聚合1,3-二硫杂环丁烷试剂，用于从卤代烷合成醛

  摘要：

  通过合成和研究模型体系作为合适的二噻吩衍生物，乙烯基单体和含有2-未取代的1,3-二噻吩环的可溶性共聚试剂，我们获得了关键的合成子1,3-二噻吩-5-甲醇。通过其与市售树脂的反应，开发了可用于支持的有机合成和组合化学的新型聚合试剂。利用1,3-二噻吩环中位置2的反应性，这种聚合试剂被用于通过完全不含难闻气味的方法从烷基卤化物生产醛。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.091

文献信息

• Soluble and insoluble polymeric 1,3-dithiane reagents for the synthesis of aldehydes from alkyl halides
  作者：Vincenzo Bertini、Francesco Lucchesini、Marco Pocci、Silvana Alfei

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.091

  日期：2005.10

  Through the synthesis and study of model systems as proper dithiane derivatives, vinyl monomers and soluble copolymeric reagents containing 2-unsubstituted 1,3-dithiane rings, we attained the key synthon 1,3-dithiane-5-methanol. Through its reaction with commercial resins, new polymeric reagents useful for supported organic synthesis and combinatorial chemistry were developed. Exploiting the reactivity

  通过合成和研究模型体系作为合适的二噻吩衍生物，乙烯基单体和含有2-未取代的1,3-二噻吩环的可溶性共聚试剂，我们获得了关键的合成子1,3-二噻吩-5-甲醇。通过其与市售树脂的反应，开发了可用于支持的有机合成和组合化学的新型聚合试剂。利用1,3-二噻吩环中位置2的反应性，这种聚合试剂被用于通过完全不含难闻气味的方法从烷基卤化物生产醛。