o-hydroxyacetopheno-leucine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: o-hydroxyacetopheno-leucine
• 英文别名: 2-[1-(2-Hydroxyphenyl)ethylideneamino]-4-methylpentanoic acid；2-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]-4-methylpentanoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: BFSGMYQKUKFUES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-hydroxyacetopheno-leucine 在 四氯化硅 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Neelam Jalil; Hameed, Lara T., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1996, vol. 112, # 1-4, p. 171 - 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 DL-亮氨酸 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 o-hydroxyacetopheno-leucine
  参考文献：
  名称：

  希夫碱。第一部分：在酮存在下α-氨基酸的热脱羧

  摘要：

  已经制备了许多衍生自α-氨基酸和羟基取代的芳族酮的席夫碱。它们的红外光谱表明，与没有羟基的酮相比，它们对水解的相对稳定性是由于氢键的缘故。α-氨基酸在酮的存在下热分解，然后水解，生成的氨基酸或酮（转氨基）或两者对应的胺，取决于所用氨基酸和酮的性质以及水解方法。对于具有季碳原子的氨基酸，转氨作用是主要反应。描述了从相应的氨基酸以高收率制备酪胺，色胺和组胺的方法。

  DOI：

  10.1039/j39680000406

文献信息

• Schiff bases. Part I. Thermal decarboxylation of α-amino-acids in the presence of ketones
  作者：A. F. Al-Sayyab、Alexander Lawson

  DOI：10.1039/j39680000406

  日期：——

  A number of Schiff bases derived from α-amino-acids and hydroxy-substituted aromatic ketones have been prepared. Their infrared spectra suggest that their relative stability to hydrolysis as compared with those from ketones with no hydroxy-groups is due to hydrogen bonding. The thermal decomposition of α-amino-acids in the presence of ketones, followed by hydrolysis, produces the amines corresponding

  已经制备了许多衍生自α-氨基酸和羟基取代的芳族酮的席夫碱。它们的红外光谱表明，与没有羟基的酮相比，它们对水解的相对稳定性是由于氢键的缘故。α-氨基酸在酮的存在下热分解，然后水解，生成的氨基酸或酮（转氨基）或两者对应的胺，取决于所用氨基酸和酮的性质以及水解方法。对于具有季碳原子的氨基酸，转氨作用是主要反应。描述了从相应的氨基酸以高收率制备酪胺，色胺和组胺的方法。
• Neelam Jalil; Hameed, Lara T., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1996, vol. 112, # 1-4, p. 171 - 178
  作者：Neelam Jalil、Hameed, Lara T.

  DOI：——

  日期：——