贝西吡啶 | 130953-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 贝西吡啶
• 英文名称: Besipirdine hydrochloride
• 英文别名: N-Propyl-N-(4-pyridinyl)-1H-indol-1-amine hydrochloride；besipiridine；N-propyl-N-(pyridin-4-yl)-1H-indol-1-amine hydrochloride；hydron;N-propyl-N-pyridin-4-ylindol-1-amine;chloride
• CAS: 130953-69-4
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃*ClH
• 分子量: 287.792
• InChiKey: ZDFVWDHZXAGROF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 贝西吡啶 反应 168.0h， 生成 besipirdine.HCl
  参考文献：
  名称：

  Crystal Form of Besipirdine Chlorhydrate, Process Preparation and Use Thereof

  摘要：

  Besipirdine chlorhydrate的晶体形态（I型）对应于下面的公式（A）：上述形式至少具有以下物理化学特性之一：a）在FTIR中，它显示出红外光谱的至少以下吸收带：778、1198、1121，但不包括以下吸收带：3395、1583、732，上述带子以±5 cm-1表达；b）在PXRD中，它至少显示出以下反射，这些反射是最强烈的，但其强度仅供参考：公式（II）c）在DSC中，它至少显示出一个在187.3±2.0℃下的吸热峰，使用5℃/min扫描条件，并具有130.4±2.0 J/g的熔融焓ΔH。本发明还涉及用于制备I型的过程以及其在泌尿学中的应用。

  公开号：

  US20090048304A1

文献信息

• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• Topiramate Plus Naltrexone for the Treatment of Addictive Disorders
  申请人：Johnson Bankole A.

  公开号：US20100076006A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides for the use of combinations of drugs to treat addictive disorders.

  本发明提供了利用药物组合治疗成瘾性障碍的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-AMINO SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES HETEROCYCLIQUES A SUBSTITUTION N-AMINO
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005035496A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  An improved process for the preparation of N-amino nitrogen heterocyclic compounds is disclosed and claimed. In an ambodiment of this invention, a compound of the formula (VI) is prepared starting from the corresponding indole derivative by way of N-amination and subsequently forming an hydrazone by the reaction with a keto compound in a single step. Further reduction of the hydrazone and subsequent coupling with a pyridine compound affords the compound of formula VI or a suitable salt thereof.

  本发明揭示并声明了一种制备N-氨基氮杂环化合物的改进工艺。在本发明的一种实施例中，通过N-取代和随后与酮类化合物反应形成一个肼酮，从相应的吲哚衍生物制备出式（VI）化合物。肼酮的进一步还原和随后与吡啶化合物偶联，得到式VI化合物或其适当的盐。
• USE OF ISOINDOLES FOR THE TREATMENT OF NEUROBEHAVIORAL DISORDERS
  申请人：Kovacs Bruce

  公开号：US20090318520A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention generally relates to the use of drugs for the treatment of neurobehavioral disorders or symptoms of a neurobehavioral disorder associated with dysfunction of the trimonoamine modulating system (TMMS). More specifically, the invention describes methods for the treatment of a neurobehavioral disorder and/or treatment or prevention of symptoms of a neurobehavioral disorder by administering suitable Isoindole derivatives alone or in combination with other agents so as to provide relatively equal inhibitory effect on serotonin, dopamine and norepinephrine transporters.

  本发明一般涉及使用药物治疗与三单胺调节系统（TMMS）功能障碍相关的神经行为障碍或症状。更具体地，该发明描述了通过单独或与其他药物联合给予适当的异吲哚衍生物以在血清素、多巴胺和去甲肾上腺素转运体上提供相对平等的抑制作用，用于治疗神经行为障碍和/或治疗或预防神经行为障碍症状的方法。