(E)-ethyl 2-chloro-2-pentenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 2-chloro-2-pentenoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-chloropent-2-enoate
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 162.616
• InChiKey: BFYVGBNGGDMWCH-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-3-oxo-3-phenylpropionate 、 丙醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以73%的产率得到(E)-ethyl 2-chloro-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  通过脱酰反应方便地合成烯烃

  摘要：

  描述了一种通过脱酰基反应的方便且环境友好的烯烃合成方法。在无水碳酸钾存在下，室温下一步反应将醛与各种1,3-二羰基化合物缩合反应，可制得烯烃。该策略的综合潜力可作为Wittig，Wittig-Horner反应的替代方法。通过正确的射频和X射线分析的NOE实验确定了所得烯烃的立体化学。脱酰反应的E / Z选择性取决于1，3-二羰基化合物的α-取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.022

文献信息

• Vinylketenes as Synthons for Bicyclo[4.2.1]nonadienones
  作者：Rima Huston、Max Rey、Andr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19820650203

  日期：1982.3.17

  der Ketensubstituenten beeinflusst wurde. Die Vinylketen-Cycloaddukte 10/11 und 12/13 enthalten ein Cope-System, das entweder in einer syn-(10 und 12) oder in einer anti-Konfiguration (11 und 13) vorliegt. Beim Erwärmen auf 140–190° ergaben 10/11 bzw, 12/13 durch Cope-Umlagerung die entsprechend substituierten Bicyclo[4.2.1]-3,7-nonadien-2-one (14) bzw. 9-Isopropylidenbicyclo[4.2.1]-3,7-nonadien-2-one

  六种乙烯基乙烯酮（9a - 9f），其中五种为氯乙烯基乙烯酮（9a - e）（请参见方案2），是通过从相应的α，β-不饱和酰氯中1，HCl脱除HCl原位制备的，用实施的环戊二烯（2）或6,6-二甲基富勒烯（3）处理。由[2 + 2]环加成起源5 7-乙烯基取代的二环[3.2.0] -2-庚烯-6-酮（10 / 11）或三个4- Isopropylidenbicyclo [3.2.0] -2-庚烯-6-酮（12 / 13），其中，所述Stereoisomerenverhältnis 10：11乙烯酮取代基的大小会影响12:13或13:13。所述vinylketene cycloadducts 10 / 11和12 / 13含有一个应对系统，该系统在任何一个顺（10和12（）或抗构造11和13）的存在。在加热到140-190°，得到10 / 11分别12 / 13通过柯普重排，适当取代的双环[4
• A convenient synthesis of olefins via deacylation reaction
  作者：Shogo Nakatsu、Aider T Gubaidullin、Vakhid A Mamedov、Sadao Tsuboi

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.022

  日期：2004.3

  A convenient and environmentally-friendly synthetic method of olefins via deacylation reaction is described. The reaction gives olefins by condensation of aldehydes with a variety of 1,3-dicarbonyl compounds in the presence of anhydrous potassium carbonate at room temperature in high yields (70–90%) in one step. The synthetic potential of this strategy can be used as an alternative procedure to the

  描述了一种通过脱酰基反应的方便且环境友好的烯烃合成方法。在无水碳酸钾存在下，室温下一步反应将醛与各种1,3-二羰基化合物缩合反应，可制得烯烃。该策略的综合潜力可作为Wittig，Wittig-Horner反应的替代方法。通过正确的射频和X射线分析的NOE实验确定了所得烯烃的立体化学。脱酰反应的E / Z选择性取决于1，3-二羰基化合物的α-取代基。