5-((2,6-dichlorophenylthio)methyl)-2-(4-methylpiperidin-1-ylsulfonyl)-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-((2,6-dichlorophenylthio)methyl)-2-(4-methylpiperidin-1-ylsulfonyl)-pyridine
• 英文别名: 5-[(2,6-Dichlorophenyl)sulfanylmethyl]-2-(4-methylpiperidin-1-yl)sulfonylpyridine
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂N₂O₂S₂
• 分子量: 431.407
• InChiKey: BGCBAFURAIIKCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(Chloromethyl)-2-(4-methylpiperidin-1-yl)sulfonylpyridine 、 2,6-二氯苯硫酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 5-((2,6-dichlorophenylthio)methyl)-2-(4-methylpiperidin-1-ylsulfonyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I

  摘要：

  提供了一种新的化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新的化合物具有以下结构：或其立体异构体或前药或其药用可接受的盐，其中G、L、Q、Z、R6、R7和R8在此处定义。

  公开号：

  US20060235028A1

文献信息

• INHIBITORS OF 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I
  申请人：Li James J.

  公开号：US20110077395A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L, Q, Z, R 6 , R 7 , and R 8 are defined herein.

  提供了新的化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂治疗的疾病方面是有用的。这些新的化合物具有以下结构：或其立体异构体或前药或其药学上可接受的盐，其中G、L、Q、Z、R6、R7和R8在此定义。
• [EN] INHIBITORS OF 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 11-BETA HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE DE TYPE I
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006113261A2

  公开（公告）日：2006-10-26

  [EN] Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: (I) or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L, Q, Z, R₆, R₇, and R₈ are defined herein.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux composés, ou sur des stéréoisomères ou des promédicaments ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers, qui sont des inhibiteurs de la 11-bêta-hydroxysteroïde déshydrogénase de type 1. Les inhibiteurs de la 11-bêta-hydroxysteroïde déshydrogénase de type 1 sont utilisés pour traiter, prévenir ou ralentir la progression de maladies nécessitant une thérapie par un inhibiteur de la 11-bêta-hydroxysteroïde déshydrogénase de type 1. Les nouveaux composés précités possèdent la structure (I): dans laquelle G, L, Q, Z, R₆, R₇, et R₈ sont tels que définis dans la description.
• Inhibitors of 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I
  申请人：Li J, James

  公开号：US20060235028A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L, Q, Z, R 6 , R 7 , and R 8 are defined herein.

  提供了一种新的化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新的化合物具有以下结构：或其立体异构体或前药或其药用可接受的盐，其中G、L、Q、Z、R6、R7和R8在此处定义。