1-phenylpyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-b]quinoxalin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenylpyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-b]quinoxalin-4(1H)-one
• 英文别名: 13-Phenyl-11-oxa-2,9,13,14-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1,3,5,7,9,12(16),14-heptaen-17-one
• 化学式: C₁₈H₁₀N₄O₂
• 分子量: 314.303
• InChiKey: BGJZBWIKYCLYRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloroquinoxaline-2-carbonyl chloride 、 1-苯基-1H-吡唑-5(4h)-酮 在 calcium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到1-phenylpyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-b]quinoxalin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4'，3'：5,6]吡喃并[2,3 - b ]喹喔啉-4（1 H）-one：新型四环系统的合成与表征

  摘要：

  迄今未知的环系统的衍生物吡唑并[4'，3'：5,6]吡喃并[2,3 - b ]喹喔啉-4（1 H）-一是从相应的1-取代基或-取代基合成的。在沸腾的1,4-二恶烷中使用氢氧化钙制备1,3-二取代的2-吡唑啉-5-酮和3-氯喹喔啉-2-羰基氯。通过用三氟乙酸处理1-PMB（对甲氧基苄基）保护的同类物，获得在位置1和3上不具有取代基的母体系统。报告了详细的NMR光谱研究，包括获得的四环的所有1 H，13 C和15 N共振的明确化学位移分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440526

文献信息

• Pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrano[2,3-<i>b</i>]quinoxalin-4(1<i>H</i>)-one: Synthesis and characterization of a novel tetracyclic ring system
  作者：Gernot A. Eller、Barbara Datterl、Wolfgang Holzer

  DOI：10.1002/jhet.5570440526

  日期：2007.9

  Derivatives of the hitherto unknown ring system, pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrano[2,3-b]quinoxalin-4(1H)-one, are synthesized in one step from the corresponding 1-substuituted or 1,3-disubstituted 2-pyrazolin-5-ones and 3-chloroquinoxaline-2-carbonyl chloride using calcium hydroxide in boiling 1,4-dioxane. The parent system carrying no substituent in positions 1 and 3 is obtained upon treatment of the 1-PMB

  迄今未知的环系统的衍生物吡唑并[4'，3'：5,6]吡喃并[2,3 - b ]喹喔啉-4（1 H）-一是从相应的1-取代基或-取代基合成的。在沸腾的1,4-二恶烷中使用氢氧化钙制备1,3-二取代的2-吡唑啉-5-酮和3-氯喹喔啉-2-羰基氯。通过用三氟乙酸处理1-PMB（对甲氧基苄基）保护的同类物，获得在位置1和3上不具有取代基的母体系统。报告了详细的NMR光谱研究，包括获得的四环的所有1 H，13 C和15 N共振的明确化学位移分配。