2-(((4-sulfamoylphenyl)carbamoselenoyl)carbamoyl)phenyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((4-sulfamoylphenyl)carbamoselenoyl)carbamoyl)phenyl acetate
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₅SSe
• 分子量: 440.338
• InChiKey: BGJZPUFLWVDVLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  127.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium selenocyanate 、 磺胺 、 邻乙酰水杨酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.92h， 以70%的产率得到2-(((4-sulfamoylphenyl)carbamoselenoyl)carbamoyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  作为碳酸酐酶I，II，VII和IX抑制剂的新型酰基硒脲脲基苯磺酰胺的合成

  摘要：

  评估了一系列新的酰基硒脲脲基苯甲磺酰胺作为碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂，可抑制人类（h）亚型hCA I，II，VII和IX，它们参与多种疾病，例如青光眼，视网膜炎这些化合物对这些同工型表现出优异的抑制活性，并鉴定出针对所有这些同工型的几种低纳摩尔衍生物。此外，硒脲基可以为这些酶抑制剂提供抗氧化活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.014

文献信息

• Synthesis of novel acyl selenoureido benzensulfonamides as carbonic anhydrase I, II, VII and IX inhibitors
  作者：Andrea Angeli、Fabrizio Carta、Gianluca Bartolucci、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.05.014

  日期：2017.7

  A novel series of acyl selenoureido benzensulfonamides was evaluated as carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors against the human (h) isoforms hCA I, II, VII and IX, which are involved in a variety of diseases such as glaucoma, retinitis pigmentosa, epilepsy and tumors etc. These compounds showed excellent inhibitory activity for these isoforms, with several low nanomolar derivatives identified

  评估了一系列新的酰基硒脲脲基苯甲磺酰胺作为碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂，可抑制人类（h）亚型hCA I，II，VII和IX，它们参与多种疾病，例如青光眼，视网膜炎这些化合物对这些同工型表现出优异的抑制活性，并鉴定出针对所有这些同工型的几种低纳摩尔衍生物。此外，硒脲基可以为这些酶抑制剂提供抗氧化活性。
• Seleno Containing Compounds as Potent and Selective Antifungal Agents
  作者：Andrea Angeli、Alice Velluzzi、Silvia Selleri、Clemente Capasso、Costanza Spadini、Mattia Iannarelli、Clotilde S. Cabassi、Fabrizio Carta、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1021/acsinfecdis.2c00250

  日期：2022.9.9

  sulfur and oxygen. In addition, such compounds showed excellent selectivity against Malassezia pachydermatis over its related genus strains Malassezia furfur and Malassezia globosa. Safe cytotoxicity profiles on bovine kidney cells (MDBK) and human HaCat cells, as well as the shallow hemolytic activity on defibrinated sheep blood, allowed us to consider these compounds as up-and-coming novel antifungals

  由于耐药现象和人畜共患病，真菌促进的感染正在成为严重的全球健康紧急情况。这项工作研究了带有酰基/硒脲基部分和伯/仲磺酰胺基团的化合物作为新型抗真菌剂，通过生物体定向硒毒性和抑制新出现的治疗靶点碳酸酐酶（CAs；EC 4.2.1.1）发挥作用。报告的数据清楚地表明，相对于标准护理药物，含硒支架显示出明显的抗真菌活性，当硫属元素被其同源等排元素硫和氧取代时，这种活性被抑制。此外，相对于其相关的糠秕马拉色菌属菌株，此类化合物对厚皮马拉色菌表现出优异的选择性和球形马拉色菌。对牛肾细胞 (MDBK) 和人类 HaCat 细胞的安全细胞毒性特征，以及对脱纤维绵羊血的浅层溶血活性，使我们能够将这些化合物视为有前途的新型抗真菌剂。