3-methylcarboxylate-4-(methylcarboxylate)vinylcyclohexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methylcarboxylate-4-(methylcarboxylate)vinylcyclohexene
• 英文别名: methyl 6-(3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)cyclohex-2-ene-1-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: BGOGZVISONLXKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1.3-丁二烯酸甲酯 、 1,3-丁二烯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 (R)-(+)-2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (propene-2 oate de methyle) yl-4 cyclohexene trans 、 3-methylcarboxylate-4-(methylcarboxylate)vinylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Chemo and Enantioselective Butadiene-functionalized Dienes Cyclodimerization catalyzed by Nickel Complexes

  摘要：

  Chiral aminophosphine-phosphinite and diphosphine ligands induce chirality during nickel catalyzed cyclodimerization of conjugated dienic esters with butadiene. The enantiomeric excesses of the cyclodimers are determined by chiral GLC and NMR methods.

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)09356-

文献信息

• Chemo and Enantioselective Butadiene-functionalized Dienes Cyclodimerization catalyzed by Nickel Complexes
  作者：M ElAmrani

  DOI：10.1016/00404-0399(50)09356-

  日期：1995.7.10

  Chiral aminophosphine-phosphinite and diphosphine ligands induce chirality during nickel catalyzed cyclodimerization of conjugated dienic esters with butadiene. The enantiomeric excesses of the cyclodimers are determined by chiral GLC and NMR methods.