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1,4-di-tert-butyl 2,2'-(7-(2-ethoxyl)-1,4,7-triazonan-1,4-diyl)diacetate

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-di-tert-butyl 2,2'-(7-(2-ethoxyl)-1,4,7-triazonan-1,4-diyl)diacetate
英文别名
Tert-butyl 2-[4-(2-hydroxyethyl)-7-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]acetate;tert-butyl 2-[4-(2-hydroxyethyl)-7-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]acetate
1,4-di-tert-butyl 2,2'-(7-(2-ethoxyl)-1,4,7-triazonan-1,4-diyl)diacetate化学式
CAS
——
化学式
C20H39N3O5
mdl
——
分子量
401.547
InChiKey
BGPVMIYNYAJDGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    82.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-di-tert-butyl 2,2'-(7-(2-ethoxyl)-1,4,7-triazonan-1,4-diyl)diacetate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以99%的产率得到2,2-(7-(2-ethoxyl)-1,4,7-triazonan-1,4-diyl)diacetic acid
    参考文献:
    名称:
    [68Ga] IPCAT-NOTA 作为多巴胺转运蛋白的成像剂的合成、放射性标记和初步体内评价
    摘要:
    简介:用于成像多巴胺转运蛋白的新型放射性示踪剂开发是一个令人感兴趣的主题,因为尽管 [ 99m Tc]TRODAT-1、[ 123 I]β-CIT 和 [ 123 I]FP-CIT 是可商购的;99 Mo/ 99m Tc 发生器供不应求,123 I 的生产高度依赖于紧凑型回旋加速器。因此,我们设计了一种基于托烷衍生物的新型正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂,通过 C-2 修饰与 NOTA 共轭,用于螯合68 Ga,这是一种源自68 Ge/ 68 Ga 发生器的放射性同位素。 方法: IPCAT-NOTA 22在室温下合成并用[ 68 Ga]GaCl 4 -标记。对血清稳定性、LogP 和体外放射自显影(结合测定和竞争测定)进行了生物学研究。此外,在 Sprague Dawley 大鼠中进行了离体放射自显影、生物分布和动态 PET 成像研究。 结果:获得的[ 68 Ga]IPCAT-NOTA
    DOI:
    10.2147/dddt.s288600
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸叔丁酯N-(2-hydroxyethyl)-1,4,7-triazacyclononanepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 9.0h, 以65%的产率得到1,4-di-tert-butyl 2,2'-(7-(2-ethoxyl)-1,4,7-triazonan-1,4-diyl)diacetate
    参考文献:
    名称:
    Bimodal ligands with macrocyclic and acyclic binding moieties, complexes and compositions thereof, and methods of using
    摘要:
    用带有氨基或羟基的1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N′,N″-三乙酸和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N′″-四乙酸化合物替代,以及它们的金属配合物、组合物、制备方法以及在诊断成像和治疗细胞疾病中的应用。
    公开号:
    US09115094B2
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文献信息

  • Bimodal ligands with macrocyclic and acyclic binding moieties, complexes and compositions thereof, and methods of using
    申请人:Chong Hyun-soon
    公开号:US09115094B2
    公开(公告)日:2015-08-25
    Substituted 1,4,7-triazacyclononane-N,N′,N″-triacetic acid and 1,4,7,10-tetraazacyclcododecane-N,N′,N″,N′″-tetraacetic acid compounds with a pendant amino or hydroxyl group, metal complexes thereof, compositions thereof, and methods of making and use in diagnostic imaging and treatment of cellular disorders.
    用带有氨基或羟基的1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N′,N″-三乙酸和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N′″-四乙酸化合物替代,以及它们的金属配合物、组合物、制备方法以及在诊断成像和治疗细胞疾病中的应用。
  • US9115094B2
    申请人:——
    公开号:US9115094B2
    公开(公告)日:2015-08-25
  • Synthesis, Radiolabeling, and Preliminary in vivo Evaluation of [68Ga] IPCAT-NOTA as an Imaging Agent for Dopamine Transporter
    作者:Shiou-Shiow Farn、Kang-Wei Chang、Wan-Chi Lin、Hung-Man Yu、Kun-Liang Lin、Yu-Chin Tseng、Yu Chang、Chung-Shan Yu、Wuu-Jyh Lin
    DOI:10.2147/dddt.s288600
    日期:——
    Introduction: Novel radiotracer development for imaging dopamine transporters is a subject of interest because although [99mTc]TRODAT-1, [123I]β-CIT, and [123I]FP-CIT are commercially available; 99Mo/99mTc generator is in short supply and 123I production is highly dependent on compact cyclotron. Therefore, we designed a novel positron emission tomography (PET) tracer based on a tropane derivative through
    简介:用于成像多巴胺转运蛋白的新型放射性示踪剂开发是一个令人感兴趣的主题,因为尽管 [ 99m Tc]TRODAT-1、[ 123 I]β-CIT 和 [ 123 I]FP-CIT 是可商购的;99 Mo/ 99m Tc 发生器供不应求,123 I 的生产高度依赖于紧凑型回旋加速器。因此,我们设计了一种基于托烷衍生物的新型正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂,通过 C-2 修饰与 NOTA 共轭,用于螯合68 Ga,这是一种源自68 Ge/ 68 Ga 发生器的放射性同位素。 方法: IPCAT-NOTA 22在室温下合成并用[ 68 Ga]GaCl 4 -标记。对血清稳定性、LogP 和体外放射自显影(结合测定和竞争测定)进行了生物学研究。此外,在 Sprague Dawley 大鼠中进行了离体放射自显影、生物分布和动态 PET 成像研究。 结果:获得的[ 68 Ga]IPCAT-NOTA
  • Novel synthetic ligands for targeted PET imaging and radiotherapy of copper
    作者:Hyun-Soon Chong、Santosh Mhaske、Mai Lin、Sankar Bhuniya、Hyun A. Song、Martin W. Brechbiel、Xiankai Sun
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.09.052
    日期:2007.11
    Novel ligands, NBEA, NBPA, NETA, NE3TA, and NE3TA-Bn, were synthesized and evaluated as potential chelators of copper radioisotopes for use in targeted positron emission tomography (PET) imaging or radiation therapy. The new ligands were radiolabeled with Cu-64, and in vitro stability of the radiolabeled complexes was assessed in rat serum. Serum stability results suggest that among the ligands tested, NETA, NE3TA, and NE3TA-Bn form stable complexes with Cu-64. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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