butyl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: butyl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
• 英文别名: Butyl oxane-4-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: BGSFPBDEZALGPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴四氢吡喃 、 一氧化碳 、 正丁醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 、 1,3-二均三甲苯基咪唑-2-叉 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到butyl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  未活化仲烷基溴在低压下的钯催化烷氧基羰基化

  摘要：

  有机卤化物的催化羰基化是化学合成中重要的 CC 键形成。未活化烷基卤化物的羰基化仍然是一个挑战，目前需要在苛刻条件和高压 CO 下使用烷基碘。在此我们报告了钯催化的仲烷基溴烷氧基羰基化，在温和条件下在低压 (2 atm CO) 下进行. 初步机理研究与混合有机金属-自由基过程一致。这些反应有效地将未活化烷基溴的酯传递到各种底物上，并代表了烷基溴与一氧化碳的第一次催化羰基化。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04610

文献信息

• Method for producing nitrile compound, carboxylic acid compound or carboxylate compound
  申请人：Nishino Shigeyoshi

  公开号：US20060287541A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention discloses a process for preparing a nitrile compound, a carboxylic acid compound or a carboxylic acid ester compound represented by the formula (2): wherein R represents a cyano group, a carboxyl group or an ester group, R 1 and R 2 each represent a group which does not participate in the reaction, which may have a substituent, and R 1 and R 2 may be combined to each other to form a ring, which comprises subjecting an acetic acid compound represented by the formula (1): wherein R, R 1 and R 2 have the same meanings as defined above, to decarboxylation in the presence of a metal catalyst.

  本发明公开了一种制备由式（2）表示的腈化合物、羧酸化合物或羧酸酯化合物的方法：其中R表示氰基、羧基或酯基，R1和R2各自表示不参与反应的基团，可以具有取代基，并且R1和R2可以结合形成环。该方法包括在金属催化剂存在下对由式（1）表示的乙酸化合物进行脱羧反应。其中，R、R1和R2的含义与上述相同。
• METHOD FOR PRODUCING NITRILE COMPOUND, CARBOXYLIC ACID COMPOUND OR CARBOXYLATE COMPOUND
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1671937A1

  公开（公告）日：2006-06-21

  The present invention discloses a process for preparing a nitrile compound, a carboxylic acid compound or a carboxylic acid ester compound represented by the formula (2): wherein R represents a cyano group, a carboxyl group or an ester group, R1 and R2 each represent a group which does not participate in the reaction, which may have a substituent, and R1 and R2 may be combined to each other to form a ring, which comprises subjecting an acetic acid compound represented by the formula (1): wherein R, R1 and R2 have the same meanings as defined above, to decarboxylation in the presence of a metal catalyst.

  本发明公开了一种制备由式（2）表示的腈化合物、羧酸化合物或羧酸酯化合物的工艺： 其中 R 代表氰基、羧基或酯基，R1 和 R2 各代表一个不参与反应的基团，该基团可具有取代基，且 R1 和 R2 可相互结合形成一个环、 其中包括将由式（1）代表的乙酸化合物进行反应： 其中 R、R1 和 R2 的含义与上述定义相同、 在金属催化剂存在下进行脱羧反应。
• US7300953B2
  申请人：——

  公开号：US7300953B2

  公开（公告）日：2007-11-27
• Palladium-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Unactivated Secondary Alkyl Bromides at Low Pressure
  作者：Brendon T. Sargent、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/jacs.6b04610

  日期：2016.6.22

  Catalytic carbonylations of organohalides are important C-C bond formations in chemical synthesis. Carbonylations of unactivated alkyl halides remain a challenge and currently require the use of alkyl iodides under harsh conditions and high pressures of CO. Herein we report a palladium-catalyzed alkoxycarbonylation of secondary alkyl bromides that proceeds at low pressure (2 atm CO) under mild conditions

  有机卤化物的催化羰基化是化学合成中重要的 CC 键形成。未活化烷基卤化物的羰基化仍然是一个挑战，目前需要在苛刻条件和高压 CO 下使用烷基碘。在此我们报告了钯催化的仲烷基溴烷氧基羰基化，在温和条件下在低压 (2 atm CO) 下进行. 初步机理研究与混合有机金属-自由基过程一致。这些反应有效地将未活化烷基溴的酯传递到各种底物上，并代表了烷基溴与一氧化碳的第一次催化羰基化。