丙炔基-PEG1-乙酸 | 944561-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙炔基-PEG1-乙酸
• 英文名称: 2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)acetic acid
• 英文别名: Propynyl-PEG1-Ac；2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)acetic acid
• CAS: 944561-45-9
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: OFHMCWOCIIQXLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔基-PEG1-乙酸 在 草酰氯 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (2S,4R)-1-((S)-2-(2-(2-((1-(2-(2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetamido)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)ethoxy)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用于快速合成诱导蛋白质降解的双特异性分子的“点击化学平台”。

  摘要：

  蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 是双特异性分子，包含靶蛋白结合剂和通过接头连接的泛素连接酶结合剂。通过将泛素连接酶募集到靶蛋白，PROTAC 促进靶蛋白的泛素化和蛋白酶体降解。有效 PROTAC 的产生取决于蛋白质/连接酶配体对的性质、连接位点、接头长度和接头组成，所有这些都很难以系统的方式解决。在此，我们描述了一种用于合成 PROTAC 的“点击化学”方法。我们通过溴结构域和 extraterminal domain-4 (BRD4) 配体 JQ-1 (3) 以及靶向 cereblon (CRBN) 和 Von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的连接酶结合剂证明了这种方法的效用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01781
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醇乙氧基化合物 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 丙炔基-PEG1-乙酸
  参考文献：
  名称：

  用于快速合成诱导蛋白质降解的双特异性分子的“点击化学平台”。

  摘要：

  蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 是双特异性分子，包含靶蛋白结合剂和通过接头连接的泛素连接酶结合剂。通过将泛素连接酶募集到靶蛋白，PROTAC 促进靶蛋白的泛素化和蛋白酶体降解。有效 PROTAC 的产生取决于蛋白质/连接酶配体对的性质、连接位点、接头长度和接头组成，所有这些都很难以系统的方式解决。在此，我们描述了一种用于合成 PROTAC 的“点击化学”方法。我们通过溴结构域和 extraterminal domain-4 (BRD4) 配体 JQ-1 (3) 以及靶向 cereblon (CRBN) 和 Von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的连接酶结合剂证明了这种方法的效用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01781

文献信息

• Observation of Circularly Polarized Luminescence of the Excimer from Two Perylene Cores in the Form of [4]Rotaxane
  作者：Koichiro Hayashi、Yuta Miyaoka、Yuki Ohishi、Taka‐aki Uchida、Munetaka Iwamura、Koichi Nozaki、Masahiko Inouye

  DOI：10.1002/chem.201803215

  日期：2018.10

  perylene‐based [4]rotaxane was synthesized by the Sonogashira coupling of the 2:2 inclusion complex consisting of two alkynylperylenes and two γ‐cyclodextrins with terphenyl‐type stopper molecules. The [4]rotaxane showed orange emission attributable to the spatially restricted alkynylperylene excimer with a high fluorescence quantum yield of Φf=0.15. The excimer emission was circularly polarized as a result

  通过Sonogashira偶联由两个炔基per和两个γ-环糊精组成的2：2包合物与三联苯型终止分子合成了基于per的[4]轮烷。在[4]轮烷显示橙色发射归属于空间受限alkynylperylene准分子具有高荧光量子产率Φ ˚F = 0.15。在γ-环糊精的手性作用下，由于不对称扭曲的per对，准分子发射是圆极化的。准分子发射的g lum值确定为-2.1×10 -2在573 nm处的波长，与相应的已知pyr系列的波长一样大。这是第一个例子，其中从一对per核的准分子观察到圆偏振发光。
• Hybrid Opioid Compounds and Compositions
  申请人：Holaday John W.

  公开号：US20110245287A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Disclosed are hybrid opioid compounds, mixed opioid salts, compositions comprising the hybrid opioid compounds and mixed opioid salts, and methods of use thereof. More particularly, in one aspect the hybrid opioid compound includes at least two opioid compounds that are covalently bonded to a linker moiety. In another aspect, the hybrid opioid compound relates to mixed opioid salts comprising at least two different opioid compounds or an opioid compound and a different active agent. Also disclosed are pharmaceutical compositions, as well as to methods of treating pain in humans using the hybrid compounds and mixed opioid salts.

  本发明涉及混合型阿片类化合物、混合型阿片盐、包括混合型阿片类化合物和混合型阿片盐的组合物以及其使用方法。更具体地，在一个方面，混合型阿片类化合物包括至少两种阿片类化合物，它们与连接物基团共价键合。在另一个方面，混合型阿片类化合物涉及至少两种不同的阿片类化合物或一种阿片类化合物和不同的活性剂组成的混合型阿片盐。还公开了制药组合物以及使用混合化合物和混合型阿片盐治疗人体疼痛的方法。
• Hydrogen bond templated synthesis of catenanes and rotaxanes from a single isophthalic acid derivative
  作者：Sean R. Barlow、Geoffrey R. Akien、Nicholas H. Evans

  DOI：10.1039/d2ob02019j

  日期：——

  Hydrogen bond templated [2]catenanes and [2]rotaxanes have been synthesized using azide precursors derived from a single isophthalic acid derivative precursor. The interlocked molecules were prepared using either stoichiometric or near stoichiometric amounts of macrocycle and CuAAC “click” precursors, with yields of up to 70% for the mechanical bond formation step. Successful preparation of the interlocked

  氢键模板化 [2] 链烷和 [2] 轮烷已使用衍生自单一间苯二甲酸衍生物前体的叠氮化物前体合成。使用化学计量或接近化学计量的大环化合物和 CuAAC“点击”前体制备互锁分子，机械键形成步骤的产率高达 70%。核磁共振光谱和质谱证实了互锁结构的成功制备，并通过一系列1 H NMR 光谱实验阐明了共构象行为的细节。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENRICHMENT AND DETECTION OF UBIQUITIN AND UBIQUITIN CONJUGATES
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US20210102950A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Described herein are compositions and methods for detecting the presence of ubiquitination in a sample. The compositions include synthetic peptides containing a high affinity ubiquitin binding domain and an additional peptide sequence that can be coupled to materials such as resins and dyes.
• US8461171B2
  申请人：——

  公开号：US8461171B2

  公开（公告）日：2013-06-11