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O-hexadecyl-(+)-cinchonine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-hexadecyl-(+)-cinchonine
英文别名
4-[(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-hexadecoxymethyl]quinoline
O-hexadecyl-(+)-cinchonine化学式
CAS
——
化学式
C35H54N2O
mdl
——
分子量
518.827
InChiKey
BHDYKQCHNGMYPL-RKMBOUKQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    25.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴代十六烷辛可宁 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以50%的产率得到O-hexadecyl-(+)-cinchonine
    参考文献:
    名称:
    Baylis–Hillman reactions in aqueous acidic media
    摘要:
    The Baylis-Hillman reaction has been successfully performed under aqueous acidic conditions at pH 1, using a range of substrates and tertiary amines as catalysts. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.09.130
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文献信息

  • Baylis–Hillman reactions in aqueous acidic media
    作者:Prakashanand Caumul、Helen C. Hailes
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.09.130
    日期:2005.11
    The Baylis-Hillman reaction has been successfully performed under aqueous acidic conditions at pH 1, using a range of substrates and tertiary amines as catalysts. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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