2-(2-(4-ethylphenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-(4-ethylphenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[2-(4-Ethylphenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]acetonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃
• 分子量: 275.353
• InChiKey: BHGGKFGNHSHBGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diazoacetonitrile 、 IND9419 在 iron(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以54%的产率得到2-(2-(4-ethylphenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3-在无氧化剂和无配体条件下用重氮乙腈催化咪唑并[1,2- a ]吡啶的C-3官能化

  摘要：

  的2-（咪唑并[1,2一种简便合成一个]吡啶-3-基）乙腈经由的FeCl 3催化的位点选择性C（SP 2）-H咪唑并[1,2的烷基化一]吡啶与diazoacetonitrile被呈现。该新方法具有环境友好的催化剂，易于获得的底物以及无氧化剂和无配体的反应条件。此外，如此获得的产物的重要性通过它们以良好的效率容易地转化成一些合成的和药学上感兴趣的产物而得以展示。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151774