丙炔酸正丁酯 | 31952-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙炔酸正丁酯
• 英文名称: n-butyl propiolate
• 英文别名: butyl propiolate；butyl propynoate；n-Butyl-propiolat；n-Butylpropiolat；butyl prop-2-ynoate
• CAS: 31952-24-6
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: MVRXKXMBNDEGTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔酸正丁酯 在 四甲基乙二胺 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到di-n-butyl hexa-2,4-diynedioate
  参考文献：
  名称：

  膦，二炔和芳基醛类化合物生成的呋喃的多组分反应，通过累积的三烯酸酯作为关键中间体，附加了活性磷叶立德：阴离子途径的磷化氢α-加成-δ-演化。

  摘要：

  已经证明了膦，二炔基和芳基醛的多组分反应，通过累积的三烯酸酯作为关键中间体，提供了附有反应性磷酰化物的三取代呋喃。拟议的trienoate中间体，通过膦的亲核α-攻击向二炔（阴离子的α-加成-δ-演变，缩写为αAδE）形成的1,5-偶极物质，经过芳基醛加成之后进行5 - endo -dig环化，质子转移和共振产生三取代的呋喃。此外，磷酰化物被氧化成α-酮酯呋喃，并用作维蒂希试剂。

  DOI：

  10.1021/ol502879c
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸 生成 丙炔酸正丁酯
  参考文献：
  名称：

  The addition of butanethiol to butyl propiolate in the presence of iron carbonyls

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00861474

文献信息

• Synthesis and anti-cancer activity evaluation of 5-(2-carboxyethenyl)-isatin derivatives
  作者：Yu-Ou Teng、Hong-Ye Zhao、Jing Wang、Huan Liu、Mei-Le Gao、Yao Zhou、Kai-Lin Han、Zhen-Chuan Fan、Yong-Min Zhang、Hua Sun、Peng Yu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.12.050

  日期：2016.4

  LC-MS. The anticancer activity of the fourty-three new isatin derivatives against human T lymphocyte cells Jurkat was evaluated by MTT assay in vitro. SAR study suggested that the combination of 1-benzyl and 5-[trans-2-(methoxycarbonyl)ethen-1-yl] substitution greatly enhanced their cytotoxic activity. Among them, compound 2h was shown to have a significant cytotoxic activity with an IC50 value of

  设计并合成了一系列新颖的二或三取代的靛红衍生物，以5–6的步骤合成，总产率为25–45％。它们的结构通过1 H NMR和13 C NMR以及LC-MS确认。体外MTT法检测了43种新的伊斯汀衍生物对人T淋巴细胞Jurkat的抗癌活性。SAR研究表明1-苄基和5- [反式-2-（甲氧羰基）乙烯-1-基]取代的组合大大增强了它们的细胞毒活性。其中，化合物2h被证明具有显着的细胞毒性活性，IC50值为0.03μM，比其母分子isatin高330倍以上。对细胞形态变化的研究和膜联蛋白-V / PI染色研究表明，化合物2h通过诱导凋亡来抑制Jurkat细胞的增殖。由于化合物2h诱导线粒体膜电位的耗散和caspase-3的激活，很明显，化合物2h通过线粒体的凋亡途径抑制Jurkat细胞的增殖。除此之外，化合物2h对许多其他肿瘤细胞具有抑制作用，并且仅显示出对人正常细胞的弱细胞毒性，这表明化合物2h 具有广泛的抗癌谱和对正常细胞的高安全性。
• [EN] DIAMIDE MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES DIAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016205482A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• 一种吡喃并[4,3-b]吡啶-2,7-二酮化合物的合成方法
  申请人：江西省科学院应用化学研究所

  公开号：CN113583012B

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明公开一种吡喃并[4,3‑b]吡啶‑2,7‑二酮化合物的合成方法，其以4‑胺基‑2‑吡喃酮化合物和炔酸酯类化合物为原料，铜盐为催化剂，溶于有机溶剂中，进行环合反应，得到吡喃并[4,3‑b]吡啶‑2,7‑二酮化合物。本发明反应步骤少，产物结构单一，副反应少，产率高，具有良好的市场前景。
• Process for producing aromatic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030171625A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  A process produces an aromatic compound by bringing an aromatic compound (B) into contact with molecular oxygen (C) in the presence of a catalyst (A) comprising at least one of (A1) a heteropolyacid and/or a salt thereof, and (A2) a mixture of oxoacids and/or salts thereof containing, as a whole, one of P and Si and at least one selected from V, Mo and W to thereby yield another aromatic compound (G) than the aromatic compound (B). The process can produce, for example, a corresponding aromatic hydroxy compound (G1) by allowing the aromatic compound (B) to react with the molecular oxygen (C) further in the presence of a reducing agent (D).

  一种过程通过将芳香化合物（B）与分子氧（C）在催化剂（A）的存在下接触，所述催化剂（A）包括至少一种（A1）杂多酸和/或其盐，以及（A2）包含P和Si中的一个和V、Mo和W中至少一个的氧酸和/或其盐的混合物，从而产生另一种与芳香化合物（B）不同的芳香化合物（G）。该过程可以通过在还原剂（D）存在下让芳香化合物（B）与分子氧（C）进一步反应来生产相应的芳香羟基化合物（G1），例如。
• 一种制备(2E,2’E)-丙烯酸酯醚类化合物的方 法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN103833554B

  公开（公告）日：2016-09-14

  本发明公开了一种制备(2E,2’E)‑丙烯酸酯醚类化合物的方法，其特征在于，丙炔酸脂类化合物的有机溶剂中，加入碱，40～80℃下反应4～10小时后，冷却至室温，用二氯甲烷萃取出产物，减压蒸馏，粗产品通过柱层析纯化得到纯的(2E,2’E)‑丙烯酸酯醚类化合物；其中，所述的碱为三乙胺、三异丙基胺、N,N‑二异丙基乙胺、1,8‑二氮杂二环[5.4.0]十一碳‑7‑烯、三乙烯二胺或吡啶。本发明具有高立体选择、产物稀有、操作简便、原料易得、污染小、产率高、安全便宜、绿色环保等优点。