摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

butyric acid (2,4,4-trimethyl-1-cyclohexenyl)methyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butyric acid (2,4,4-trimethyl-1-cyclohexenyl)methyl ester
英文别名
(2,4,4-trimethyl-1-cyclohexenyl)methyl butyrate;(2,4,4-Trimethylcyclohexen-1-yl)methyl butanoate;(2,4,4-trimethylcyclohexen-1-yl)methyl butanoate
butyric acid (2,4,4-trimethyl-1-cyclohexenyl)methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C14H24O2
mdl
——
分子量
224.343
InChiKey
BHVNHMGBCGHOIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲醛吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇乙腈 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 butyric acid (2,4,4-trimethyl-1-cyclohexenyl)methyl ester
    参考文献:
    名称:
    METHODS FOR PRODUCING BETA-CYCLOLAVANDULAL AND DERIVATIVE OF SAME
    摘要:
    目标化合物简单、高效且选择性地合成。更具体地,提供了一种制备(2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲醛的方法,包括以下步骤:将2,4,4-三甲基-2-环己烯酮(1)的羰基基团反应以获得2,4,4-三甲基-2-环己烯基甲醚化合物(2),并水解化合物(2)以获得(2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲醛(3);一种制备(2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲醇的方法,包括还原化合物(3)以获得(2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲醇(4)的步骤;以及一种制备(2,4,4-三甲基-1-环己烯基)甲酸甲酯化合物的方法,包括酯化化合物(4)以获得(2,4,4-三甲基-1-环己烯基)甲酸甲酯化合物(5)的步骤。
    公开号:
    US20160221924A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 用于制备β-环薰衣草醛及其衍生物的方法
    申请人:信越化学工业株式会社
    公开号:CN105531252B
    公开(公告)日:2018-01-09
    简单、高效和选择性地合成目标化合物。更具体地,提供一种制备(2,4,4‑三甲基‑1‑环己烯)甲醛的方法,所述方法包含以下步骤:使2,4,4‑三甲基‑2‑环已烯酮(1)的羰基基团反应,以获得2,4,4‑三甲基‑2‑环己烯亚基甲基醚化合物(2),和水解化合物(2),以获得(2,4,4‑三甲基‑1‑环己烯)甲醛(3);一种制备(2,4,4‑三甲基‑1‑环己烯)甲醇的方法,所述方法包含还原化合物(3)以获得(2,4,4‑三甲基‑1‑环己烯)甲醇(4)的步骤;和一种制备(2,4,4‑三甲基‑1‑环己烯基)甲基酯化合物的方法,所述方法包含酯化化合物(4)以获得(2,4,4‑三甲基‑1‑环己烯基)甲基酯化合物(5)的步骤。
  • METHOD FOR PRODUCING -CYCLOLAVANDULAL AND DERIVATIVE OF SAME
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP3045443A1
    公开(公告)日:2016-07-20
    Target compounds are synthesized simply, efficiently and selectively. More specifically, provided are a method for producing (2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene)carbaldehyde, comprising the steps of: reacting the carbonyl group of 2,4,4-trimethyl-2-cyclohexenone (1) to obtain a 2,4,4-trimethyl-2-cyclohexenylidenemethyl ether compound (2) and hydrolyzing Compound (2) to obtain the (2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene)carbaldehyde (3); a method for producing (2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene)methanol, comprising a step of reducing Compound (3) to obtain the (2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene)methanol (4); and a method for producing a (2,4,4-trimethyl-1-cyclohexenyl)methyl ester compound, comprising a step of esterifying Compound (4) to obtain the (2,4,4-trimethyl-1-cyclohexenyl)methyl ester compound (5).
    目标化合物的合成简单、高效且具有选择性。更具体地说,本发明提供了一种生产(2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲醛的方法,包括以下步骤使 2,4,4-三甲基-2-环己烯酮(1)的羰基反应,得到 2,4,4-三甲基-2-环己烯亚甲基醚化合物(2),水解化合物(2)得到(2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲醛(3);一种生产(2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲醇的方法,包括还原化合物(3)以获得(2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲醇(4)的步骤;以及一种生产(2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲酯化合物的方法,包括将化合物(4)酯化以获得(2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲酯化合物(5)的步骤。
  • US9708241B2
    申请人:——
    公开号:US9708241B2
    公开(公告)日:2017-07-18
  • METHODS FOR PRODUCING BETA-CYCLOLAVANDULAL AND DERIVATIVE OF SAME
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20160221924A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    Target compounds are synthesized simply, efficiently and selectively. More specifically, provided are a method for producing (2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene)carbaldehyde, comprising the steps of: reacting the carbonyl group of 2,4,4-trimethyl-2-cyclohexenone (1) to obtain a 2,4,4-trimethyl-2-cyclohexenylidenemethyl ether compound (2) and hydrolyzing Compound (2) to obtain the (2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene)carbaldehyde (3); a method for producing (2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene)methanol, comprising a step of reducing Compound (3) to obtain the (2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene)methanol (4); and a method for producing a (2,4,4-trimethyl-1-cyclohexenyl)methyl ester compound, comprising a step of esterifying Compound (4) to obtain the (2,4,4-trimethyl-1-cyclohexenyOmethyl ester compound (5).
    目标化合物简单、高效且选择性地合成。更具体地,提供了一种制备(2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲醛的方法,包括以下步骤:将2,4,4-三甲基-2-环己烯酮(1)的羰基基团反应以获得2,4,4-三甲基-2-环己烯基甲醚化合物(2),并水解化合物(2)以获得(2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲醛(3);一种制备(2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲醇的方法,包括还原化合物(3)以获得(2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲醇(4)的步骤;以及一种制备(2,4,4-三甲基-1-环己烯基)甲酸甲酯化合物的方法,包括酯化化合物(4)以获得(2,4,4-三甲基-1-环己烯基)甲酸甲酯化合物(5)的步骤。
查看更多