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ethyl 3-chloro-4-methyl-3-pentenoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-chloro-4-methyl-3-pentenoate
英文别名
Ethyl 3-chloro-4-methylpent-3-enoate
ethyl 3-chloro-4-methyl-3-pentenoate化学式
CAS
——
化学式
C8H13ClO2
mdl
——
分子量
176.643
InChiKey
BHWJICIPDLUREJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-chloro-4-methyl-3-pentenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 (Z)-3-chloro-4-methyl-3-penten-1-ol
    参考文献:
    名称:
    铑(I)催化的氯甲酸酯向1,2-二烯的区域选择性加成
    摘要:
    铑膦配合物催化将氯甲酸酯加成到末端亚丙基上,得到β-氯-β,γ-不饱和酯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.102
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-1,2-丁二烯氯甲酸乙酯反式-双(三苯基膦)合氯化羰基铑(Ⅰ) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以62%的产率得到ethyl 3-chloro-4-methyl-3-pentenoate
    参考文献:
    名称:
    铑(I)催化的氯甲酸酯向1,2-二烯的区域选择性加成
    摘要:
    铑膦配合物催化将氯甲酸酯加成到末端亚丙基上,得到β-氯-β,γ-不饱和酯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.102
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