N,N-dibenzyl-N’-cyclohexyloxalamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-N’-cyclohexyloxalamide
• 英文别名: N',N'-dibenzyl-N-cyclohexyloxamide
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₂
• 分子量: 350.461
• InChiKey: BIDSQSSYAFSAIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苄基甲酰胺 、 环己基异氰酸酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.02h， 以54%的产率得到N,N-dibenzyl-N’-cyclohexyloxalamide
  参考文献：
  名称：

  Barbier连续流程的制备和氨基甲酸锂的亲核酰胺化反应

  摘要：

  描述了用于亲核酰胺化和硫代酰胺化的环境温度连续流动方法。用二异丙基氨基锂（LDA）对甲酰胺进行质子化可得到氨基甲酰基锂中间体，该中间体可通过各种亲电子试剂（例如酮，烯丙基溴，Weinreb和吗啉代酰胺）就地淬灭。通过从头算和动力学实验，进一步研究了反应性锂中间体的性质和金属化的热力学。

  DOI：

  10.1002/chem.201702593

文献信息

• Barbier Continuous Flow Preparation and Reactions of Carbamoyllithiums for Nucleophilic Amidation
  作者：Maximilian A. Ganiek、Matthias R. Becker、Guillaume Berionni、Hendrik Zipse、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201702593

  日期：2017.8

  An ambient temperature continuous flow method for nucleophilic amidation and thioamidation is described. Deprotonation of formamides by lithium diisopropylamine (LDA) affords carbamoyllithium intermediates that are quenched in situ with various electrophiles such as ketones, allyl bromides, Weinreb and morpholino amides. The nature of the reactive lithium intermediates and the thermodynamics of the

  描述了用于亲核酰胺化和硫代酰胺化的环境温度连续流动方法。用二异丙基氨基锂（LDA）对甲酰胺进行质子化可得到氨基甲酰基锂中间体，该中间体可通过各种亲电子试剂（例如酮，烯丙基溴，Weinreb和吗啉代酰胺）就地淬灭。通过从头算和动力学实验，进一步研究了反应性锂中间体的性质和金属化的热力学。