2-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-5-(2,6-difluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-5-(2,6-difluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₄H₅Cl₂F₃N₂O
• 分子量: 345.108
• InChiKey: BIMUCCQTRZKCIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟苯酰氯 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 2-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-5-(2,6-difluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型2,5-二取代的1,3,4-恶二唑的合成及杀虫活性

  摘要：

  通过简便，温和的方法合成了九种新颖的对称和不对称的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑。同时，发现在多卤素取代的芳酰基肼中，氟易于被肼取代。初步的生物测定测试表明，两种化合物（D5和D6）对粘虫（Leucania separata Walker ）表现出显着的杀虫活性（LC 50 = 116.02和70.93 mg l -1）。使用药物发现工作台（DDW）（Cerius 2），研究了结构与活性之间的关系。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00168-4