3-(2H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 5-(3-Sulfamoylphenyl)-1h-1,2,3,4-Tetrazol-1-Ide
• 化学式: C₇H₇N₅O₂S
• 分子量: 225.231
• InChiKey: BIOBAIFFWOWFPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲腈苯磺酸胺 在 sodium azide 、 zinc dibromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于药物发现和化学生物学的De Novo片段设计

  摘要：

  自动化的分子从头设计导致发现一种新型的死亡相关蛋白激酶3（DAPK3）抑制剂。失活的DAPK3同型二聚体的前所未有的晶体结构显示了与ATP口袋结合的片段样命中。基于机器学习模型的目标预测软件正确识别了计算设计的化合物和与结构相关的市售药物阿佐塞米的其他大分子目标。这项研究验证了从头计算设计是生成化学探针和药物发现起点的主要方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201508055

文献信息

• Phosphatidylinositol 3-Kinase Inhibitors and Methods of Their Use
  申请人：Bajjalieh William

  公开号：US20100087440A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention comprises small molecule inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), which is associated with a number of malignancies such as ovarian cancer, cervical cancer, breast cancer, colon cancer, rectal cancer, and glioblastomas, among others. Accordingly, the compounds of the present invention are useful for treating, preventing, and/or inhibiting these diseases.

  本发明涉及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的小分子抑制剂，该酶与多种恶性肿瘤相关，如卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌和胶质母细胞瘤等。因此，本发明的化合物可用于治疗、预防和/或抑制这些疾病。
• Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors and methods of their use
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US07989622B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The present invention comprises small molecule inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), which is associated with a number of malignancies such as ovarian cancer, cervical cancer, breast cancer, colon cancer, rectal cancer, and glioblastomas, among others. Accordingly, the compounds of the present invention are useful for treating, preventing, and/or inhibiting these diseases.

  本发明包括磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的小分子抑制剂，该酶与多种恶性肿瘤相关，如卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌和胶质母细胞瘤等。因此，本发明的化合物可用于治疗、预防和/或抑制这些疾病。
• Phosphatidylinositol 3-Kinase Inhibitors And Methods Of Their Use
  申请人：Bajjalieh William

  公开号：US20110207712A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention comprises small molecule inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), which is associated with a number of malignancies such as ovarian cancer, cervical cancer, breast cancer, colon cancer, rectal cancer, and glioblastomas, among others. Accordingly, the compounds of the present invention are useful for treating, preventing, and/or inhibiting these diseases.

  本发明涉及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的小分子抑制剂，PI3K与多种恶性肿瘤相关，如卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌和胶质母细胞瘤等。因此，本发明化合物可用于治疗、预防和/或抑制这些疾病。
• De Novo Fragment Design for Drug Discovery and Chemical Biology
  作者：Tiago Rodrigues、Daniel Reker、Martin Welin、Michael Caldera、Cyrill Brunner、Gisela Gabernet、Petra Schneider、Björn Walse、Gisbert Schneider

  DOI：10.1002/anie.201508055

  日期：2015.12.7

  Automated molecular de novo design led to the discovery of an innovative inhibitor of death‐associated protein kinase 3 (DAPK3). An unprecedented crystal structure of the inactive DAPK3 homodimer shows the fragment‐like hit bound to the ATP pocket. Target prediction software based on machine learning models correctly identified additional macromolecular targets of the computationally designed compound

  自动化的分子从头设计导致发现一种新型的死亡相关蛋白激酶3（DAPK3）抑制剂。失活的DAPK3同型二聚体的前所未有的晶体结构显示了与ATP口袋结合的片段样命中。基于机器学习模型的目标预测软件正确识别了计算设计的化合物和与结构相关的市售药物阿佐塞米的其他大分子目标。这项研究验证了从头计算设计是生成化学探针和药物发现起点的主要方法。