1,1-dimethylethyl(3-{3-[2,5-dihydro-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-3-furanyl]-1H-indol-1-yl}propyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl(3-{3-[2,5-dihydro-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-3-furanyl]-1H-indol-1-yl}propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[3-[4-(1-methylindol-3-yl)-2,5-dioxofuran-3-yl]indol-1-yl]propyl]carbamate
• 化学式: C₂₉H₂₉N₃O₅
• 分子量: 499.566
• InChiKey: BIQPVJYVTIYBTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl(3-{3-[2,5-dihydro-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-3-furanyl]-1H-indol-1-yl}propyl)carbamate 在 甲醇 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到1,1-dimethylethyl(3-{3-[2,5-dihydro-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-1H-pyrrol-3-yl]-1H-indol-1-yl}propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bisindolylmaleimides related to GF109203x and their efficient conversion to the bioactive indolocarbazoles

  摘要：

  从结构–活性关系的角度来看，新型吲哚卡巴唑化合物11和12已被合成并作为新型Chk1抑制剂进行生物评估。化合物11和12是通过双吲哚马来酰亚胺18和24从吲哚高产率合成的。

  DOI：

  10.1039/b607504e
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,1-dimethylethyl)[3-(1H-indolyl)propyl]imidodicarbonate 、 草酰氯 、 1-甲基-3-吲哚乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.75h， 以30%的产率得到1,1-dimethylethyl(3-{3-[2,5-dihydro-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-3-furanyl]-1H-indol-1-yl}propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bisindolylmaleimides related to GF109203x and their efficient conversion to the bioactive indolocarbazoles

  摘要：

  从结构–活性关系的角度来看，新型吲哚卡巴唑化合物11和12已被合成并作为新型Chk1抑制剂进行生物评估。化合物11和12是通过双吲哚马来酰亚胺18和24从吲哚高产率合成的。

  DOI：

  10.1039/b607504e

文献信息

• Synthesis of bisindolylmaleimides related to GF109203x and their efficient conversion to the bioactive indolocarbazoles
  作者：Sudipta Roy、Alan Eastman、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1039/b607504e

  日期：——

  From a structure–activity relationship perspective, the new indolocarbazoles 11 and 12 have been synthesized and evaluated biologically as novel Chk1 inhibitors. Compounds 11 and 12 were synthesized in high yield from indole via bisindolylmaleimides 18 and 24.

  从结构–活性关系的角度来看，新型吲哚卡巴唑化合物11和12已被合成并作为新型Chk1抑制剂进行生物评估。化合物11和12是通过双吲哚马来酰亚胺18和24从吲哚高产率合成的。