丙烷,1,3-二叠氮- | 100910-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 丙烷,1,3-二叠氮-
• 英文名称: 1,3-diazido-propane
• 英文别名: 1,3-Diazidopropane
• CAS: 100910-72-3
• 化学式: C₃H₆N₆
• 分子量: 126.121
• InChiKey: WXZXTRCKSOLGKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 9 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烷,1,3-二叠氮- 在 盐酸 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到3-叠氮基丙胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of hybrid acridine-HSP90 ligand conjugates as telomerase inhibitors

  摘要：

  本文介绍了一系列双功能的吖啶-HSP90抑制剂配体的合成和生物评价，作为端粒酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c5ob01177a
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到丙烷,1,3-二叠氮-
  参考文献：
  名称：

  简单的“点击”化学加合物在水中形成囊泡和稳定的单分子层

  摘要：

  点击化学已成功地扩展到新型两亲加合物的分子设计领域。在合成和表征它们之后，我们研究了它们在水性介质中的聚集特性。这些加合物各自在水中形成稳定的悬浮液。这些悬浮液已通过动态光散射（DLS）研究和透射电子显微镜（TEM）进行了表征。使用染料（亚甲基蓝）截留研究已证明在此类聚集体中存在内部水性隔室。这些聚集体已使用X射线衍射（XRD）进行了进一步表征，表明它们中存在双层结构。因此，所得的聚集体可以描述为囊泡。使用高灵敏度差示扫描量热法，荧光各向异性和使用适当的膜溶性探针进行的广义极化测量，研究了温度诱导的水泡聚集体从有序到无序的转变及其伴随的堆积和水合作用变化，[1] 6-二苯基己三烯和帕丹。这些研究的发现在表观相变温度方面彼此一致。Langmuir单层研究证实，这些点击加合物还在空气-水界面处的缓冲水性亚相上形成了稳定的单层。6-二苯基己三烯和帕丹。这些研究的发现在表观相变温度方面彼此一致。L

  DOI：

  10.1021/la104851g
• 作为试剂：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 三甲基膦 在 丙烷,1,3-二叠氮- 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 以76%的产率得到4-氨基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  双叠氮化物-三苯基膦在室温下作为酯化试剂

  摘要：

  改良的施陶丁格反应是在磷试剂存在下从有机叠氮化物和羧酸合成酰胺的公认方法。与此相反，值得注意的是，在亚磷酸三乙酯或亚磷酸三甲酯存在下的双叠氮化物不能提供预期的双酰胺，而是分别提供羧酸的乙酯或甲酯。当进一步研究时，这种偶然的观察结果导致发现了双叠氮化物-三苯基膦是室温下酯化的有效试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.10.073

文献信息

• Some Aspects of the Azide-Alkyne 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction
  作者：N. T. Pokhodylo、M. A. Tupychak、O. Ya. Shyyka、M. D. Obushak

  DOI：10.1134/s1070428019090082

  日期：2019.9

  Some peculiar features of two most commonly used catalytic systems (Cul and CuSOVsodium ascorbate) controlling the regioselectivity of 1,3-dipolar cycloaddition of azides to terminal alkynes have been studied. Their potentialities, main disadvantages, and limitations have been demonstrated by a number of examples, including reactions of low-molecular-weight azides and alkynes containing heterocyclic

  研究了两种最常用的催化系统（Cul和CuSOV抗坏血酸钠）控制叠氮化物与末端炔烃的1,3-偶极环加成反应的区域选择性的某些特殊功能。通过许多实例证明了它们的潜力，主要缺点和局限性，包括低分子量叠氮化物和含有杂环取代基的炔烃的反应。讨论了在点击反应中使用新型试剂的可能性。
• Yohimbine derivatives and use thereof
  申请人：The University of Tennessee Research Foundation

  公开号：US07470703B1

  公开（公告）日：2008-12-30

  Yohimbine derivatives are disclosed having modification of the C-16 carboxyl group to include a sidechain and where the resulting derivative does not possess a second yohimbine pharmacophore (i.e., the compound is not a yohimbine dimer). The yohimbine derivatives of the present invention are preferably characterized by selective activity as α2c-AR antagonists. Use of the compounds, or pharmaceutical composition containing them, for treating or preventing an α2c adrenergic receptor mediated condition or disorder, and for antagonizing activity of an α2c adrenergic receptor are also disclosed.

  优匹定衍生物被披露，其将C-16羧基改变为包含一个侧链，并且所得到的衍生物不具有第二个优匹定药效团（即，该化合物不是优匹定二聚体）。本发明的优匹定衍生物最好具有作为α2c-AR拮抗剂的选择性活性。还披露了利用这些化合物或含有它们的药物组合物来治疗或预防α2c肾上腺素能受体介导的疾病或疾病，并拮抗α2c肾上腺素能受体活性的用途。
• [EN] BCL-2 FAMILY PROTEINS MODULATING COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] PROTÉINES DE LA FAMILLE BCL-2 MODULANT DES COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CENTRE REGIONAL DE LUTTE CONTRE LE CANCER FRANCOIS BACLESSE

  公开号：WO2021180966A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present invention relates to compounds, compositions and methods for treating cancers and disorders of cell proliferation and more particularly, methods of making and using compounds that modulate at least one of the proteins chosen from Bcl-2, Mcl-1, Bcl-XL, Bcl-w, Bfl-1 and Bcl-B, in particular Bcl-2 protein, or BC1-XL and/or Mcl-1 proteins; said compounds may be contained in pharmaceutical compositions and used as therapeutic agents.

  本发明涉及用于治疗癌症和细胞增殖紊乱的化合物、组合物和方法，更具体地说，涉及制备和使用调节来自Bcl-2、Mcl-1、Bcl-XL、Bcl-w、Bfl-1和Bcl-B中至少一种蛋白质的化合物的方法，特别是Bcl-2蛋白质，或BC1-XL和/或Mcl-1蛋白质；这些化合物可以包含在药物组合物中，并用作治疗剂。
• Revisiting Nucleophilic Substitution Reactions:  Microwave-Assisted Synthesis of Azides, Thiocyanates, and Sulfones in an Aqueous Medium
  作者：Yuhong Ju、Dalip Kumar、Rajender S. Varma

  DOI：10.1021/jo061114h

  日期：2006.8.1

  practical, rapid, and efficient microwave (MW) promoted synthesis of various azides, thiocyanates, and sulfones is described in an aqueous medium. This general and expeditious MW-enhanced nucleophilic substitution approach uses easily accessible starting materials such as halides or tosylates in reaction with alkali azides, thiocyanates, or sulfinates in the absence of any phase-transfer catalyst, and

  在水性介质中描述了实用，快速且有效的微波（MW）促进的各种叠氮化物，硫氰酸盐和砜的合成。这种通用且快速的增强MW的亲核取代方法在不存在任何相转移催化剂的情况下，使用易于获得的起始原料（例如卤化物或甲苯磺酸盐）与碱金属叠氮化物，硫氰酸盐或亚磺酸盐进行反应，并且可以耐受多种反应性官能团。
• Synthesis of New Dicationic Azolium Salts and Their Application as NHC Precursors in Suzuki-Miyaura Coupling
  作者：Jürgen Liebscher、Sadaf Khan

  DOI：10.1055/s-0029-1218837

  日期：2010.8

  Novel dicationic azolium salts were developed as N-heterocyclic carbene (NHC) precursors wherein two 1,2,3-triazolium, one 1,2,3-triazolium and one imidazolium, or two imidazolium units, are tethered to each other through alkylene bridges. These dicationic systems were applied as precursors for ligands in palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura couplings using different leaving groups. Interestingly, the

  研发了新型的偶氮鎓盐作为N-杂环卡宾（NHC）前体，其中两个1,2,3-三唑鎓，一个1,2,3-三唑鎓和一个咪唑鎓或两个咪唑鎓单元通过亚烷基桥相互束缚。这些化学系统用作使用不同离去基团在钯催化的Suzuki-Miyaura偶联中作为配体的前体。有趣的是，咪唑鎓和1,2,3-三唑鎓单元的组合比单一的盐或表现出两个咪唑鎓或两个1,2,3-三唑鎓单元的指示剂更好。事实证明，芳基氯化物，碘化物和三氟甲磺酸酯是这种新型催化系统的最佳底物。 环加成-交叉偶联-催化-烷基化-杂环