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2,6-difluoro-4-bromobenzene isopropyl ether
2,6-difluoro-4-bromobenzene isopropyl ether
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-difluoro-4-bromobenzene isopropyl ether
英文别名
5-Bromo-1,3-difluoro-2-(propan-2-yloxy)benzene;5-bromo-1,3-difluoro-2-propan-2-yloxybenzene
CAS
——
化学式
C
9
H
9
BrF
2
O
mdl
——
分子量
251.071
InChiKey
BJEWMUWBTRMAJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
13
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2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6-difluoro-4-bromobenzene isopropyl ether
、
溴丙烷
在
碘
、
magnesium
、
1,10-菲罗啉
、 copper dichloride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 4.5h, 以85.4%的产率得到2,6-difluoro-4-propylbenzene isopropyl ether
参考文献:
名称:
一种含氟芳基卤化物的烷基化方法
摘要:
本发明提供一种含氟芳基卤化物的烷基化方法,所述含氟芳基卤化物的结构式如式I和式II所示,所述含氟芳基卤化物I、II烷基化的方法包括如下步骤:1)分别以式I、式II结构的化合物为原料与金属镁在非质子溶剂中反应制备格氏试剂式III、式IV;2)式III、式IV的格氏试剂分别在过渡金属盐催化下、或过渡金属盐与配体共同催化下与烷基卤代物R1‑Hal’反应生成化合物式V、式VI。本发明所提供的含氟芳基卤化物的烷基化方法工艺流程简单,操作便捷,大大降低了工业生产的设备及人力占用,提高了生产效率;此外,所述方法条件温和,反应转化率高,原子经济性好,后处理便利,产品纯度佳。
公开号:
CN104817438B
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