丙烷-1-13C | 17251-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 丙烷-1-13C
• 英文名称: (1-13C)Propane
• 英文别名: Propane (1-13C)；(113C)propane
• CAS: 17251-65-9
• 化学式: C₃H₈
• 分子量: 45.0855
• InChiKey: ATUOYWHBWRKTHZ-OUBTZVSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −188 °C(lit.)
• 沸点：
  −42.1 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  1.5 (vs air)
• 闪点：
  -104℃
• 稳定性/保质期：
  按规定使用该产品不会分解，并且要避免与氧化剂、热源、火焰和明火接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S33,S36,S38
• 危险类别码：
  R11
• 危险标志：
  GHS02,GHS04
• 危险品运输编号：
  UN 1978 2.1
• 危险性描述：
  H220,H280
• 危险性防范说明：
  P210,P377,P381,P410 + P403
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方，储存温度不宜超过52℃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烷-1-13C 在 aluminum oxide 、 Al₂O₃-promoted sulfated zirconia 作用下， 生成 [2-13C]propane
  参考文献：
  名称：

  吸附丙烷的固体酸催化反应的初始阶段。原位 MAS NMR 的机理研究

  摘要：

  使用原位固态核磁共振光谱研究了氢/氘交换和加扰的动力学以及标记丙烷在 Al(2)O(3)-促进的硫酸化氧化锆 (SZA) 催化剂上的 (13)C 加扰反应。条件温和（30-102 摄氏度）。在反应过程中观察到三种同位素重新分布的竞争途径：（1）固体表面的酸质子与丙烷甲基的氘核-1,1,1,3,3 之间的区域选择性 H/D 交换,3-d(6)，由原位 (1)H MAS NMR 监测；(2) 甲基氘核和亚甲基质子之间的分子内 H/D 加扰，不与催化剂表面交换，由原位 (2)H MAS NMR 监测；(3) 分子内 (13)C 加扰，通过骨架重排过程，在较高温度下有利，通过原位 (13)C MAS NMR 监测。据估计，(13)C 加扰的活化能非常接近 (2)H 加扰，这表明这两个过程意味着一个共同的过渡态，负责邻位氢化物迁移和质子化环丙烷的形成。所有途径都与经典的碳鎓离子型机制一致。

  DOI：

  10.1021/ja0377549
• 作为产物：
  描述：

  [13C]氰化氢 生成 丙烷-1-13C
  参考文献：
  名称：

  The Isomerization of Propane with C¹³in One End Position

  摘要：

  DOI：

  10.1063/1.1746860

文献信息

• The effect of propane activation over Ga-modified H-ZS M-5 catalysts
  作者：Irina I. Ivanova、Eric G. Derouane、Niels Blom、Sharifah B. Abdul Hamid

  DOI：10.1002/recl.19941131009

  日期：——

  and partial pressure of propane on the initial stages of its conversion over a Ga/H-MFI catalyst (2-13C). Propane was the labelled reactant. Different pressures were achieved by varying the amounts of propane and of nitrogen as diluent in the cell. The nature of primary and secondary labelled reaction products depends on total pressure. High total and partial pressures of propane enhance bimolecular primary

  原位13 ÇMAS NMR被用于研究丙烷和总的分压对它的转换超过一个的Ga / H-MFI催化剂（2-初始阶段的影响13 C）。丙烷是标记的反应物。通过改变池中丙烷和氮气的稀释剂的量来获得不同的压力。一级和二级标记反应产物的性质取决于总压力。丙烷的高总压和分压可通过BREST（双功能反应步骤）机理增强正丁烷和异丁烷的双分子一级形成1。低的总压力导致甲烷和聚合物碎片成为主要产物。提出了包括形成聚合物烃链中间体的反应路径，以解释在低压下二次异丁烷的形成。讨论了压力对反应平衡和动力学以及吸附和交换过程的影响。
• Reaction sequence for the alkylation of alkenes with methane
  作者：Tijs Koerts、Rutger A. van Santen

  DOI：10.1039/c39920000345

  日期：——

  Methane addition to alkenes is demonstrated to occur over transition metal catalysts to give modest yields.

  甲烷与烯烃的加成在过渡金属催化剂的催化下进行，能够获得适中的产率。
• Manganese Alkane Complexes: An IR and NMR Spectroscopic Investigation
  作者：James A. Calladine、Simon B. Duckett、Michael W. George、Steven L. Matthews、Robin N. Perutz、Olga Torres、Khuong Q. Vuong

  DOI：10.1021/ja110451k

  日期：2011.2.23

  corresponding resonance of CpMn(CO)(2)(η(2)-C2-H-alkane) is identified by use of propane-2,2-d(2). The lifetimes of the (η(2)-C1-H-alkane) isomers of the manganese complexes were determined by NMR spectroscopy as 22 ± 2 min at 134 K (propane) and 5.5 min at 136 K (butane). The corresponding spectra and lifetimes of the CpRe(CO)(2)(alkane) complexes were measured for reference (CpRe(CO)(2)(propane) lifetime ca

  从 CpMn(CO)(3) 衍生的锰丙烷和锰丁烷配合物是在 130-136 K 光化学生成的，以烷烃为溶剂，并通过 FTIR 光谱和 (1) H NMR 光谱与原位激光光解进行表征。时间分辨红外光谱测量在室温下用相同的激光波长进行。相对于 CpMn(CO)(3)，丙烷中光产物的 IR 光谱中的 ν(CO) 谱带移至低频，这与 CpMn(CO)(2)(丙烷) 的形成一致。(1)H NMR 谱符合烷烃配合物的标准：η(2)-CH 质子的高场共振在烷烃部分氘化时发生显着位移，并在 (13) 上表现出耦合常数 J(CH) )C-标记约。120赫兹。每个系统的 NMR 谱在 η(2)-CH 质子的高场区域显示出两个诊断产物共振，对应于 CpMn(CO)(2)(η(2)-C1-H-烷烃) 和 CpMn (CO)(2)(η(2)-C2-H-烷烃)异构体。C1 处烷烃的部分氘化导致 CpMn(CO)(2)(η(2)-C1-H-烷烃)
• Mechanism Studies of the Conversion of13C-Labeledn-Butane on Zeolite H-ZSM-5 by Using13C Magic Angle Spinning NMR Spectroscopy and GC–MS Analysis
  作者：Mikhail V. Luzgin、Alexander G. Stepanov、Sergei S. Arzumanov、Vladimir A. Rogov、Valentin N. Parmon、Wei Wang、Michael Hunger、Dieter Freude

  DOI：10.1002/chem.200500382

  日期：2006.1

  both isobutane and propane are formed through intermolecular pathways. According to 13C MAS NMR kinetic measurements, both pathways proceed with nearly the same activation energies (E(a) = 75 kJ mol(-1) for the scrambling and 71 kJ mol(-1) for isobutane and propane formation). This can be rationalized by considering the intermolecular hydride transfer between a primarily initiated carbenium ion and

  通过使用13C MAS NMR光谱法（MAS =魔角旋转），已证明在430-470 K的沸石H-ZSM-5上选择性13C标记的正丁烷的转化过程通过两个途径进行：1）加扰在正丁烷分子中具有选择性的13C标记，以及2）低聚裂化和混合聚合。后一种方法（2）与烷基取代的环戊烯基阳离子和稠合的芳族化合物同时生产异丁烷和丙烷。原位13 C MAS NMR和互补的原位GC-MS数据提供了13 C-标记加扰的单分子机理的证据，而异丁烷和丙烷均通过分子间途径形成。根据13C MAS NMR动力学测量，两种途径都以几乎相同的活化能进行（加扰的E（a）= 75 kJ mol（-1）和异丁烷和丙烷的形成为71 kJ mol（-1））。可以通过考虑将最初引发的碳正离子与正丁烷之间的分子间氢化物转移作为沸石H-ZSM-5上正丁烷转化率的决定速率阶段来使其合理化。
• Electrophilic reactions at single bonds. 18. Heterogeneous gas phase ethylation of methane with ethylene over solid superacids. A carbon-13 isotope tracer study
  作者：George A. Olah、Jeff D. Felberg、Koop Lammertsma

  DOI：10.1021/ja00359a050

  日期：1983.10