4-(methylguanidino)-5-ethoxymethyl-2-methylpyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(methylguanidino)-5-ethoxymethyl-2-methylpyrimidine
• 英文别名: 1-[5-(Ethoxymethyl)-2-methylpyrimidin-4-yl]-1-methylguanidine
• 化学式: C₁₀H₁₇N₅O
• 分子量: 223.278
• InChiKey: BJFVLODFQLDWEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylguanidino)-5-ethoxymethyl-2-methylpyrimidine 、 2-(2-aminophenyl)-5-mercaptooxadiazole 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-amino-5-ethoxymethyl-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives exhibiting antitumor activity

  摘要：

  一种由以下公式表示的化合物（I）：其中，例如，R1、R2、R3和R4分别独立地是氢原子、烷基等，R5和R6分别独立地是氢原子、烷基等，X是—O—、—S—等，Y是5-成员杂芳基二基等，Z是可选取代芳基等，其前药，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物。

  公开号：

  US06420367B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(N'-methylthioureido)-5-ethoxymethyl-2-methylpyrimidine 、 氧化汞(II)红 以 C.I.酸性橙108 为溶剂， 生成 4-(methylguanidino)-5-ethoxymethyl-2-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives exhibiting antitumor activity

  摘要：

  一种由以下公式表示的化合物（I）：其中，例如，R1、R2、R3和R4分别独立地是氢原子、烷基等，R5和R6分别独立地是氢原子、烷基等，X是—O—、—S—等，Y是5-成员杂芳基二基等，Z是可选取代芳基等，其前药，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物。

  公开号：

  US06420367B1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES EXHIBITING ANTITUMOR ACTIVITY
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1097933A1

  公开（公告）日：2001-05-09

  A compound represented by the formula (I) : wherein, for example, R1, R2, R3, and R4 are each independently hydrogen atom, alkyl, and the like, R5 and R6 are each independently hydrogen atom, alkyl, and the like, X is -O-, -S-, and the like, Y is 5- membered heteroaryl-diyl and the like, Z is optionally substituted aryl and the like, the prodrugs thereof, or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates.

  由式（I）代表的化合物： 其中，R1、R2、R3 和 R4 各自独立地为氢原子、烷基等，R5 和 R6 各自独立地为氢原子、烷基等，X 为 -O-、-S- 等，Y 为 5-员杂芳基二基等，Z 为任选取代的芳基等，其原药或其药学上可接受的盐或其溶解物。
• US6420367B1
  申请人：——

  公开号：US6420367B1

  公开（公告）日：2002-07-16