(S)-1-ethyl-3-(4-(3-(2-methoxyethyl)-7-(3-methylmorpholino)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-yl)phenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-ethyl-3-(4-(3-(2-methoxyethyl)-7-(3-methylmorpholino)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-yl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-ethyl-3-[4-[3-(2-methoxyethyl)-7-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]urea
• 化学式: C₂₃H₃₀N₆O₃
• 分子量: 438.53
• InChiKey: BJFWSPIQVIPNAC-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯吡啶 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (S)-1-ethyl-3-(4-(3-(2-methoxyethyl)-7-(3-methylmorpholino)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  新型3 H-咪唑[4,5- b ]吡啶衍生物作为选择性mTOR抑制剂的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  设计并合成了一系列3 H-咪唑并[4,5- b ]吡啶衍生物作为选择性mTOR抑制剂。分子的系统优化导致鉴定了具有纳摩尔摩尔mTOR抑制活性和对PI3Kα选择性的两种化合物10d和10n。此外，化合物10d和10n对人乳腺癌细胞（MCF-7）和人卵巢癌细胞（A2780）显示出有吸引力的效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.010

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel 3 H -imidazole [4,5- b ] pyridine derivatives as selective mTOR inhibitors
  作者：Lingzhi Zhang、Tantan Bu、Xiaobo Bao、Tingting Liang、Yiran Ge、Yungen Xu、Qihua Zhu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.06.010

  日期：2017.8

  A series of 3H-imidazo [4,5-b] pyridines derivatives were designed and synthesized as selective mTOR inhibitors. The systematic optimization of the molecules resulted in the identification of two compounds 10d and 10n with nanomolar mTOR inhibitory activity and selectivity over PI3Kα. Besides, compounds 10d and 10n demonstrated attractive potency against human breast cancer cells (MCF-7) and human

  设计并合成了一系列3 H-咪唑并[4,5- b ]吡啶衍生物作为选择性mTOR抑制剂。分子的系统优化导致鉴定了具有纳摩尔摩尔mTOR抑制活性和对PI3Kα选择性的两种化合物10d和10n。此外，化合物10d和10n对人乳腺癌细胞（MCF-7）和人卵巢癌细胞（A2780）显示出有吸引力的效力。