tert-butyl (3-(6-(4-(diethylamino)phenyl)-9-oxo-2-phenyl-7H-furo[3,2-e]pyrrolo[3,4-b]indolizin-8(9H)-yl)propyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl (3-(6-(4-(diethylamino)phenyl)-9-oxo-2-phenyl-7H-furo[3,2-e]pyrrolo[3,4-b]indolizin-8(9H)-yl)propyl)carbamate
• 化学式: C₃₆H₄₀N₄O₄
• 分子量: 592.738
• InChiKey: BJGGWEQTGBJELW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-(2-bromo-N-(prop-2-yn-1-yl)acetamido)propyl)carbamate 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl (3-(6-(4-(diethylamino)phenyl)-9-oxo-2-phenyl-7H-furo[3,2-e]pyrrolo[3,4-b]indolizin-8(9H)-yl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  以振荡器强度为指导的对摩尔吸收率的合理改善：以呋喃吲哚嗪为基础的核心骨架的案例研究

  摘要：

  光物理性质的合理改善对于发现新型有机荧光团可能非常有价值。使用我们以振荡器强度为指导的新设计策略，我们开发了一系列全色可调呋喃吲哚嗪类似物，通过将呋喃环融合到基于吲哚嗪的首尔荧光团中，提高了摩尔吸收率。可计算值（振荡器强度和理论上的S 0 –S 1能隙）与光物理特性（摩尔吸收率和发射波长）之间的极好的相关性证实了我们设计策略的有效性。

  DOI：

  10.1002/anie.201506429