3,3‘,4,4‘-tetramethoxy-5,6,8,9-tetrahydro-6a,7a-diazadibenzo[c,g]fluorenium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,3‘,4,4‘-tetramethoxy-5,6,8,9-tetrahydro-6a,7a-diazadibenzo[c,g]fluorenium chloride
• 英文别名: 6,7,17,18-Tetramethoxy-13-aza-11-azoniapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.016,21]henicosa-1,3(8),4,6,11,16(21),17,19-octaene;chloride；6,7,17,18-tetramethoxy-13-aza-11-azoniapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.016,21]henicosa-1,3(8),4,6,11,16(21),17,19-octaene;chloride
• 化学式: C₂₃H₂₅N₂O₄*Cl
• 分子量: 428.915
• InChiKey: BKAKZRGMCPIHTR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯乙胺 在 五氯化磷 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,3‘,4,4‘-tetramethoxy-5,6,8,9-tetrahydro-6a,7a-diazadibenzo[c,g]fluorenium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIISOQUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS BIISOQUINOLINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT

  摘要：

  本发明描述了具有治疗活性的双异喹啉化合物，以及治疗癌症、肿瘤和细胞增殖相关疾病或影响细胞分化、去分化或转分化的方法。

  公开号：

  WO2015153518A1