N-(4-(methylsulfonyl) phenyl) hydrazinecarboxamide | 1152712-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(methylsulfonyl) phenyl) hydrazinecarboxamide
• 英文别名: 3-Amino-1-(4-methanesulfonylphenyl)urea；1-amino-3-(4-methylsulfonylphenyl)urea
• CAS: 1152712-88-3
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃S
• mdl: MFCD11106052
• 分子量: 229.26
• InChiKey: BKCDSMPGPRXRAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(methylsulfonyl) phenyl) hydrazinecarboxamide 在 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 甲脒 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为治疗非酒精性脂肪性肝炎的有效 PPARα/δ 双重激动剂的三唑酮衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  过氧化物酶体增殖物激活受体α/δ（PPARα/δ）被认为是非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的潜在治疗靶点。然而，PPARα/δ双重激动剂GFT-505在III期临床试验中表现出较差的抗NASH效果，这可能是由于其PPARα/δ激动活性较弱且代谢稳定性差。其他报道的 PPARα/δ 双重激动剂要么表现出有限的效力，要么具有不平衡的 PPARα/δ 激动活性。在此，我们报道了一系列新型三唑酮衍生物作为 PPARα/δ 双重激动剂。其中，化合物H11在 PPAR 反式激活测定中表现出有效且平衡的 PPARα/δ 激动活性（PPARα EC 50 = 7.0 nM；PPARδ EC 50 = 8.4 nM）以及对 PPARγ 的高选择性（PPARγ EC 50 = 1316.1 nM）。 PPARδ 与H11复合物的晶体结构揭示了独特的 PPARδ-激动剂相互作用。 H11具有优异的 PK 特性和良

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c02002
• 作为产物：
  描述：

  4-甲磺酰基苯胺 在 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(4-(methylsulfonyl) phenyl) hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  轻松地一锅合成4-取代的氨基脲†

  摘要：

  用一锅两步法制备了25种4-一元和二取代的氨基脲的多样化文库。该方法包括由碳酸双（2,2,2-三氟乙基）酯或氯甲酸2,2,2-三氟乙基酯与伯胺或仲胺形成氨基甲酸酯，以及随后使氨基甲酸酯与肼相互作用以生成氨基脲。该方法允许以高收率和高纯度大规模获得4-取代的氨基脲。

  DOI：

  10.1039/c4ra12425a

文献信息

• Discovery of novel Methylsulfonyl phenyl derivatives as potent human Cyclooxygenase-2 inhibitors with effective anticonvulsant action: Design, synthesis, in-silico, in-vitro and in-vivo evaluation
  作者：Chandra Bhushan Mishra、Shikha Kumari、Amresh Prakash、Rajesh Yadav、Ankit Kumar Tiwari、Preeti Pandey、Manisha Tiwari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.04.007

  日期：2018.5

  seizure test and MTL-1 excellently protected animals against PTZ induced seizure at the dose of 30 mg/kg. MTL-1 also indicates long duration of action in time course study and displayed significant seizure protection up to 6 h of drug administration. Further, the anti-epileptogenic effect of MTL-1 has been examined in PTZ induced chronic model of epilepsy. The results indicated that MTL-1 had a significant

  设计并合成了一系列新的甲基磺酰基苯基衍生物，以评估其对COX-2的抑制活性以及抗惊厥潜能。体外评估表明，两种化合物MTL-1和MTL-2似乎是整个系列中最有效和选择性的COX-2抑制剂。在sc-PTZ诱发的癫痫发作试验中评估了两种有效的COX-2抑制剂的抗惊厥活性，MTL-1以30 mg / kg的剂量出色地保护了动物免受PTZ诱发的癫痫发作。MTL-1在时程研究中还表明作用时间长，在给药6小时后显示出明显的癫痫发作保护作用。此外，已经在PTZ诱导的癫痫慢性模型中检查了MTL-1的抗癫痫作用。结果表明，与Etoricoxib（ETX）和PTZ单独治疗组相比，MTL-1在PTZ点燃的大鼠中具有显着的抗癫痫发生作用。此外，MTL-1成功改善了PTZ点燃的大鼠的认知功能障碍，这已得到社会认可，新颖的物体识别和明暗室测试的证实。此外，还进行了分子对接和分子模拟（MD模拟）研究，以阐明MTL-1与C
• Facile one-pot synthesis of 4-substituted semicarbazides
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk、Yurii V. Dmytriv、Sergey E. Pipko、Liudmyla N. Babichenko、Anzhelika I. Konovets、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1039/c4ra12425a

  日期：——

  and disubstituted semicarbazides was prepared in a one-pot two-step approach. The method includes formation of a carbamate from bis(2,2,2-trifluoroethyl)carbonate or 2,2,2-trifluoroethylchloroformate and a primary or secondary amine and subsequent interaction of the carbamate with hydrazine to result in a semicarbazide. The approach allowed to obtain 4-substituted semicarbazides on a large scale in

  用一锅两步法制备了25种4-一元和二取代的氨基脲的多样化文库。该方法包括由碳酸双（2,2,2-三氟乙基）酯或氯甲酸2,2,2-三氟乙基酯与伯胺或仲胺形成氨基甲酸酯，以及随后使氨基甲酸酯与肼相互作用以生成氨基脲。该方法允许以高收率和高纯度大规模获得4-取代的氨基脲。
• [EN] DELIVERY OF THERAPEUTIC ALKALOID COMPOUNDS<br/>[FR] ADMINISTRATION DE COMPOSÉS ALCALOÏDES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SENSORIUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023076586A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  Disclosed are prodrug compounds that can be converted to mesembrine under biologically relevant conditions, such as hydrolysis in vivo; and related methods of preparing and using these compounds. Stable preparations of isolated mesembrine stereoisomers are also provided.

  所公开的是可在生物相关条件下（如体内水解）转化为美森布林的原药化合物，以及制备和使用这些化合物的相关方法。此外，还提供了分离出的间苯三酚立体异构体的稳定制备方法。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Triazolone Derivatives as Potent PPARα/δ Dual Agonists for the Treatment of Nonalcoholic Steatohepatitis
  作者：Zhiqi Feng、Jiehao Xiang、Hui Liu、Jiaxin Li、Xiangrui Xu、Gang Sun、Runan Zheng、Shangran Zhang、Junlong Liu、Shanlin Yang、Qinglong Xu、Xiaoan Wen、Haoliang Yuan、Hongbin Sun、Liang Dai

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02002

  日期：2022.2.10

  receptors α/δ (PPARα/δ) are regarded as potential therapeutic targets for nonalcoholic steatohepatitis (NASH). However, PPARα/δ dual agonist GFT-505 exhibited poor anti-NASH effects in a phase III clinical trial, probably due to its weak PPARα/δ agonistic activity and poor metabolic stability. Other reported PPARα/δ dual agonists either exhibited limited potency or had unbalanced PPARα/δ agonistic activity

  过氧化物酶体增殖物激活受体α/δ（PPARα/δ）被认为是非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的潜在治疗靶点。然而，PPARα/δ双重激动剂GFT-505在III期临床试验中表现出较差的抗NASH效果，这可能是由于其PPARα/δ激动活性较弱且代谢稳定性差。其他报道的 PPARα/δ 双重激动剂要么表现出有限的效力，要么具有不平衡的 PPARα/δ 激动活性。在此，我们报道了一系列新型三唑酮衍生物作为 PPARα/δ 双重激动剂。其中，化合物H11在 PPAR 反式激活测定中表现出有效且平衡的 PPARα/δ 激动活性（PPARα EC 50 = 7.0 nM；PPARδ EC 50 = 8.4 nM）以及对 PPARγ 的高选择性（PPARγ EC 50 = 1316.1 nM）。 PPARδ 与H11复合物的晶体结构揭示了独特的 PPARδ-激动剂相互作用。 H11具有优异的 PK 特性和良
• Synthesis and evaluation of dual fatty acid amide hydrolase-monoacylglycerol lipase inhibition and antinociceptive activities of 4-methylsulfonylaniline-derived semicarbazones
  作者：Shivani Jaiswal、Akhilesh、Ankit Uniyal、Vinod Tiwari、Senthil Raja Ayyannan

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.116698

  日期：2022.4