2-((4-chlorophenyl) carbamothioyl)-N-(4-(methylsulfonyl)phenyl)hydrazinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl) carbamothioyl)-N-(4-(methylsulfonyl)phenyl)hydrazinecarboxamide
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)carbamothioylamino]-3-(4-methylsulfonylphenyl)urea；1-[(4-chlorophenyl)carbamothioylamino]-3-(4-methylsulfonylphenyl)urea
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₄O₃S₂
• 分子量: 398.894
• InChiKey: HJNSISOLPRPXPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲磺酰基苯胺 在 吡啶 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-((4-chlorophenyl) carbamothioyl)-N-(4-(methylsulfonyl)phenyl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现具有有效抗惊厥作用的有效的人环氧化酶-2抑制剂新型甲基磺酰基苯基衍生物：设计，合成，计算机模拟，体外和体内评估。

  摘要：

  设计并合成了一系列新的甲基磺酰基苯基衍生物，以评估其对COX-2的抑制活性以及抗惊厥潜能。体外评估表明，两种化合物MTL-1和MTL-2似乎是整个系列中最有效和选择性的COX-2抑制剂。在sc-PTZ诱发的癫痫发作试验中评估了两种有效的COX-2抑制剂的抗惊厥活性，MTL-1以30 mg / kg的剂量出色地保护了动物免受PTZ诱发的癫痫发作。MTL-1在时程研究中还表明作用时间长，在给药6小时后显示出明显的癫痫发作保护作用。此外，已经在PTZ诱导的癫痫慢性模型中检查了MTL-1的抗癫痫作用。结果表明，与Etoricoxib（ETX）和PTZ单独治疗组相比，MTL-1在PTZ点燃的大鼠中具有显着的抗癫痫发生作用。此外，MTL-1成功改善了PTZ点燃的大鼠的认知功能障碍，这已得到社会认可，新颖的物体识别和明暗室测试的证实。此外，还进行了分子对接和分子模拟（MD模拟）研究，以阐明MTL-1与C

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.04.007

文献信息

• Discovery of novel Methylsulfonyl phenyl derivatives as potent human Cyclooxygenase-2 inhibitors with effective anticonvulsant action: Design, synthesis, in-silico, in-vitro and in-vivo evaluation
  作者：Chandra Bhushan Mishra、Shikha Kumari、Amresh Prakash、Rajesh Yadav、Ankit Kumar Tiwari、Preeti Pandey、Manisha Tiwari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.04.007

  日期：2018.5

  seizure test and MTL-1 excellently protected animals against PTZ induced seizure at the dose of 30 mg/kg. MTL-1 also indicates long duration of action in time course study and displayed significant seizure protection up to 6 h of drug administration. Further, the anti-epileptogenic effect of MTL-1 has been examined in PTZ induced chronic model of epilepsy. The results indicated that MTL-1 had a significant

  设计并合成了一系列新的甲基磺酰基苯基衍生物，以评估其对COX-2的抑制活性以及抗惊厥潜能。体外评估表明，两种化合物MTL-1和MTL-2似乎是整个系列中最有效和选择性的COX-2抑制剂。在sc-PTZ诱发的癫痫发作试验中评估了两种有效的COX-2抑制剂的抗惊厥活性，MTL-1以30 mg / kg的剂量出色地保护了动物免受PTZ诱发的癫痫发作。MTL-1在时程研究中还表明作用时间长，在给药6小时后显示出明显的癫痫发作保护作用。此外，已经在PTZ诱导的癫痫慢性模型中检查了MTL-1的抗癫痫作用。结果表明，与Etoricoxib（ETX）和PTZ单独治疗组相比，MTL-1在PTZ点燃的大鼠中具有显着的抗癫痫发生作用。此外，MTL-1成功改善了PTZ点燃的大鼠的认知功能障碍，这已得到社会认可，新颖的物体识别和明暗室测试的证实。此外，还进行了分子对接和分子模拟（MD模拟）研究，以阐明MTL-1与C