1-{4-[4-methyl-5-({3-[(1R,3S/1S,R3)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]propyl}sulfanyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]piperidin-1-yl}ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{4-[4-methyl-5-({3-[(1R,3S/1S,R3)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]propyl}sulfanyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]piperidin-1-yl}ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-[4-Methyl-5-[3-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]propylsulfanyl]-1,2,4-triazol-3-yl]piperidin-1-yl]ethanone；1-[4-[4-methyl-5-[3-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]propylsulfanyl]-1,2,4-triazol-3-yl]piperidin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₂₆H₃₄F₃N₅OS
• 分子量: 521.65
• InChiKey: BKKDXLNOKQPSKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  54.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene}hydrazine 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 1-{4-[4-methyl-5-({3-[(1R,3S/1S,R3)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]propyl}sulfanyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]piperidin-1-yl}ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D3 À LA DOPAMINE

  摘要：

  该披露涉及新型多巴胺D3受体拮抗剂，其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，包括治疗药物依赖和精神病的用途。

  公开号：

  WO2016067043A1

文献信息

• DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS COMPOUNDS
  申请人：Indivior UK Limited

  公开号：EP3212637B1

  公开（公告）日：2021-06-02